高價(jià)回收大孔吸附樹(shù)脂庫(kù)存過(guò)期積壓品 返回列表頁(yè)

高價(jià)回收大孔吸附樹(shù)脂庫(kù)存過(guò)期積壓品；收購(gòu)廢舊離子交換樹(shù)脂，鍋爐更換下來(lái)的陰陽(yáng)樹(shù)脂，水處理樹(shù)脂，型號(hào)不限，D001大孔樹(shù)脂吸附Co2+的吸附符合Langmuir等溫方程.熱力學(xué)研究表明,吸附焓變ΔHθ=11.643kJ/mol,熵變ΔSθ=0.093 kJ/(mol.K),反應(yīng)吉布斯自由能ΔGθ隨溫度升高向負(fù)方向增加.熱力學(xué)參數(shù)表明吸附過(guò)程為吸熱和自發(fā)的.大孔樹(shù)脂D001分離純化還原型谷胱甘肽,其試驗(yàn)條件為:pH值4.5、濃度為0.02 mol/L的磷酸緩沖液平衡,pH值7.5、濃度為0.02 mol/L的磷酸緩沖液洗脫,洗脫流速為2.0 mL/min.此法所得到的粗品顏色為白色,經(jīng)高效液相色譜分析,其GSH質(zhì)量分?jǐn)?shù)為28.47%,平均收率為71.6%. 在弱酸性介質(zhì)中，Ｄ００１大孔強(qiáng)酸型樹(shù)脂吸附及分離硫脲金的性能。結(jié)果表明，在ｐＨ≈２．０，樹(shù)脂對(duì)硫脲金離子Ａｕ（Ｔｕ）有良好的吸附（Ｔｕ＝硫脲），靜態(tài)吸附容量可達(dá)６１．１８ｍｇ／ｇ－Ｒｅｓｉｎ。飽和吸附柱可用０．１ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）ＮａＯＨ—０．１ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）ＮａＣＮ混合溶液定量洗脫。離子樹(shù)脂提取分離兩面針中乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的工藝。【方法】采用Hypersil BDS C18色譜柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）,研究測(cè)定兩面針中乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿含量的樣品處理方法、流動(dòng)相以及兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品的測(cè)定線(xiàn)性范圍和回收率等方法學(xué)指標(biāo)。利用高效液相色譜法為檢測(cè)手段,以靜態(tài)吸附和解吸附的方法,對(duì)乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的吸附率和解吸附率大小比較,對(duì)7種樹(shù)脂進(jìn)行篩選,選擇出D001AM和122兩種樹(shù)脂進(jìn)行詳細(xì)的研究。通過(guò)考察吸附動(dòng)力學(xué)、高價(jià)回收大孔吸附樹(shù)脂庫(kù)存過(guò)期積壓品?；上樣量、上樣液乙醇濃度、上樣液pH值、上樣液濃度、解吸附劑這幾個(gè)指標(biāo),選擇出D001AM樹(shù)脂進(jìn)行優(yōu)化。