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探針?lè)ㄘi衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒

Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Chlamydia suis

貨號(hào)：Cqt-sui-20        規(guī)格：20個(gè)反應(yīng)

貨號(hào)：Cqt-sui-50        規(guī)格：50個(gè)反應(yīng)

貨號(hào)：Cqt-sui-100        規(guī)格：100個(gè)反應(yīng)

儲(chǔ)存：-20度，避光保存，保質(zhì)期一年。避免反復(fù)凍融。

試劑盒特點(diǎn)：

1，   特異性檢測(cè)豬衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。

2，   靈敏度高于普通PCR法，檢測(cè)極限約為170個(gè)拷貝/反應(yīng)。

3，   DNA聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。

4，   帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。

5，   帶有UDG酶和dUTP，可降低殘留DNA的污染。

常見(jiàn)的感染豬的衣原體有四種：豬衣原體（Chlamydia suis）、鸚鵡熱衣原體（Chlamydophila psittaci）、流產(chǎn)衣原體（Chlamydophila abortus）和獸類(lèi)衣原體（Chlamydophila pecorum），其中陽(yáng)性率最高的是豬衣原體。豬衣原體起初被認(rèn)為是沙眼衣原體在豬當(dāng)中的一個(gè)變種，于1999年被正式命名為獨(dú)立物種。一般認(rèn)為豬是其唯-一宿主，但是近年在牛和青蛙中也有發(fā)現(xiàn)；在人類(lèi)的臨床樣本中也發(fā)現(xiàn)其遺傳物質(zhì)，尚無(wú)致病報(bào)道。由于豬衣原體和沙眼衣原體（Chlamydia trachomatis）在親緣關(guān)系上較近，因此不能排除感染人類(lèi)的可能性。豬衣原體感染家豬或野豬后有時(shí)不引起癥狀，可能引起的癥狀包括：呼吸困難、肺炎、結(jié)膜炎、關(guān)節(jié)炎、心包炎、多漿膜炎、小腸炎、腹瀉和生殖功能紊亂；實(shí)驗(yàn)性感染可引起豬的結(jié)膜炎、呼吸系統(tǒng)和胃腸道損傷。通過(guò)基因水平轉(zhuǎn)移，豬衣原體可從其他細(xì)菌獲得抗生素抗性，所依賴(lài)的抗性基因島(TetR)是第一個(gè)被鑒別出來(lái)的獲得性抗性因子。

豬衣原體在雞胚或體外細(xì)胞中培養(yǎng)較為困難；血清學(xué)方法常用于檢測(cè)，如：補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)(CFT)、間接血凝試驗(yàn)(IHA)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)等，這些方法往往靈敏度較低，特異性較差，且不能檢測(cè)感染早期。PCR是一種體外酶促合成特異性DNA 片段的方法,靈敏度高于其他方法，特異性強(qiáng)，可以確定感染的細(xì)菌種類(lèi)，檢測(cè)速度快，只需兩三個(gè)小時(shí)即可完成，可以彌補(bǔ)上述方法的缺點(diǎn)。定量PCR法與普通PCR法相比，不僅可以進(jìn)行定量分析，而且操作更為方便，更少受環(huán)境污染的影響。

本試劑盒針對(duì)胞膜外蛋白基因序列設(shè)計(jì)引物和探針，特異性識(shí)別豬衣原體，經(jīng)BLAST驗(yàn)證，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。使用本試劑盒檢測(cè)了6種其他衣原體，未發(fā)現(xiàn)非特異性信號(hào)；對(duì)225個(gè)豬組織樣本進(jìn)行檢測(cè)，獲得42個(gè)陽(yáng)性，高于普通PCR法檢出的36個(gè)，顯示出更高的靈敏度?？梢?jiàn)本試劑盒適用于豬衣原體的檢測(cè)和鑒定。

本產(chǎn)品僅供研究使用。

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