山西錦洋藥用輔料有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第6年

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藥用輔料
藥用級(jí)果糖 藥用聚乙二醇 藥用L-酒石酸 藥用輔料麥芽糖 藥用級(jí)硬脂山梨坦 藥用級(jí)花生油 藥用羥苯丙酯鈉 藥用級(jí)山崳酸甘油酯 羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯 藥用級(jí)焦糖色 藥用級(jí)己二醇 藥用級(jí)硬脂酸鋅 藥用級(jí)硬脂酸 藥用級(jí)苯扎溴銨 藥用級(jí)乙基纖維素 藥用司盤(pán)80/油酸山梨坦 藥用級(jí)乳酸 藥用級(jí)依地酸鈣鈉 藥用級(jí)卡波姆 藥用級(jí)聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40 藥用級(jí)硫酸鎂 藥用級(jí)甲基纖維素 藥用級(jí)富馬酸 藥用級(jí)二甲基亞砜 藥用級(jí)二丁基羥基甲苯 藥用級(jí)單雙硬脂酸甘油酯 藥用級(jí)泊洛沙姆407 藥用棕櫚酸異丙酯 藥用苯扎氯銨 藥用級(jí)丁香油 藥用級(jí)無(wú)水碳酸鈉 藥用級(jí)無(wú)水亞硫酸鈉 藥用十二烷基硫酸鈉 藥用級(jí)蓖麻油 藥用級(jí)羥苯乙酯 藥用級(jí)羥苯甲酯 藥用級(jí)羥苯丙酯 藥用級(jí)糖精鈉 藥用級(jí)L-蘋(píng)果酸
藥用原料
藥用級(jí)原料
藥用山茶油
藥用常規(guī)輔料
藥用微晶纖維素
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藥用倍他環(huán)糊精
藥用級(jí)羧甲淀粉鈉
藥用級(jí)硬脂酸鎂
藥用級(jí)低取代羥丙纖維素
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藥用級(jí)二氧化硅
醫(yī)藥用級(jí)預(yù)膠化淀粉
醫(yī)藥用級(jí)羧甲纖維素鈉
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醫(yī)藥用級(jí)聚丙烯酸樹(shù)脂
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醫(yī)藥用級(jí)麥芽糊精
醫(yī)藥用級(jí)交聯(lián)聚維酮
醫(yī)藥用級(jí)交聯(lián)羧甲基纖維素鈉
醫(yī)藥用級(jí)蔗糖
醫(yī)藥用級(jí)阿司帕坦
醫(yī)藥用級(jí)阿拉伯膠
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醫(yī)藥用級(jí)丙二醇
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藥用級(jí)巴西棕櫚蠟
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醫(yī)藥用級(jí)苯氧乙醇
醫(yī)藥用級(jí)醋酸鈉
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醫(yī)藥用級(jí)二甲硅油
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醫(yī)藥用級(jí)二氧化鈦
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葡甲胺
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藥用級(jí)黃原膠
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醫(yī)藥用級(jí)甲基纖維素
醫(yī)藥用級(jí)聚乙烯醇
醫(yī)藥用級(jí)聚山梨酯80
醫(yī)藥用級(jí)聚山梨酯20
醫(yī)藥用級(jí)聚丙烯酸鈉
醫(yī)藥用級(jí)焦亞硫酸鈉
間甲酚
聚氧乙烯氫化蓖麻油
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磷酸氫二鉀
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醫(yī)藥用級(jí)十六十八醇
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藥用級(jí)白蜂蠟標(biāo)準(zhǔn)2020藥典四部

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 藥用級(jí)白蜂蠟標(biāo)準(zhǔn)2020藥典四部

白蜂蠟

Bai Fengla

WhiteBeeswax

  [8012-89-3]

  本品系由蜂蠟(蜜蜂分泌物的蠟)經(jīng)氧化漂白精制而得。因蜜蜂的種類不同,由中華蜜蜂分泌的蜂蠟俗稱中蜂蠟(酸值為5.08.0),由西方蜂種(主要指意蜂)分泌的蜂蠟俗稱西蜂蠟(酸值為16.023.0)。

  【性狀】本品為白色或淡黃色固體,無(wú)光澤,無(wú)結(jié)晶;具特異性氣味。

  本品在三中易溶,在乙中微溶,在水或無(wú)水乙醇中幾乎不溶。

  相對(duì)密度  取本品,制成長(zhǎng)、寬、高各為1cm的塊狀物,置500ml量杯中,加乙醇溶液(1→3)約400ml20℃),如果蠟塊下沉,可加入蒸餾水;如蠟塊上浮,則可加入乙醇,至蠟塊可停在溶液中任意一點(diǎn),即得相對(duì)密度測(cè)試液。取測(cè)試液,照相對(duì)密度測(cè)定法(通則0601)測(cè)定,本品的相對(duì)密度為0.954~0.964。

  熔點(diǎn)  本品的熔點(diǎn)(通則0612第二法)為6267℃。

  折光率  本品的折光率(通則0622)在75℃時(shí)為1.44101.4430

  酸值  本品的酸值(通則0713)應(yīng)為5.08.0(中蜂蠟)或16.023.0(西蜂蠟)。

  碘值  本品的碘值(通則0713)應(yīng)為8.013.0。

  皂化值  本品的皂化值(通則0713)應(yīng)為85100。

  【檢查】地蠟、石蠟與其他蠟類物質(zhì)  取本品3.0g,置100ml具塞圓底燒瓶中,加4%乙醇溶液30ml,加熱回流2小時(shí),取出,插入溫度計(jì),立即將燒瓶置于80℃熱水中。在水溫下降過(guò)程中不斷旋轉(zhuǎn)燒瓶,觀察燒瓶中溶液的狀態(tài),當(dāng)溶液溫度降至65℃時(shí),不得出現(xiàn)大量渾濁或液滴。

  脂肪、脂肪油、日本蠟與松香  取本品1.0g,置100ml燒瓶中,加3.5mol/L溶液35ml,加熱回流30分鐘,取出,放冷至蠟分層,溶液應(yīng)澄清或?yàn)榘胪该鳡?;取上述溶液濾過(guò),濾液用鹽酸酸化,溶液應(yīng)澄清,不得出現(xiàn)大量渾濁或沉淀。

  丙三醇與其他多元醇  取本品0.20g,加乙醇溶液(取3g,加水5ml使溶解,加乙醇至100ml,搖勻,即得)10ml,加熱回流30分鐘,取出,加稀硫酸50ml,放冷,濾過(guò),用稀硫酸洗滌容器和殘?jiān)?,合并洗液和濾液,置同一100ml量瓶中,用稀硫酸稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取10ml納氏比色管兩支,甲管中精密加入供試品溶液1ml,加0.05mol/L高碘酸鈉溶液0.5ml,混勻,放置5分鐘,再加品紅亞硫酸試液1.0ml,混勻,不得出現(xiàn)沉淀;然后將試管置40℃溫水中,在水溫下降過(guò)程中不斷旋轉(zhuǎn)試管,觀察1015分鐘;乙管中精密加入0.001%丙三醇的稀硫酸溶液1ml,與甲管同時(shí)依法操作,甲管中所顯的顏色與乙管比較,不得更深(以丙三醇計(jì),不得過(guò)0.5%)。

  重金屬  取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

  砷鹽  取本品1.0g,置凱氏燒瓶中,加硫酸5ml,小火加熱至*炭化后(必要時(shí)可添加硫酸,總量不超過(guò)10ml),小心逐滴加入濃過(guò)氧化氫溶液,待反應(yīng)停止,繼續(xù)加熱,并滴加濃過(guò)氧化氫溶液至溶液無(wú)色,放冷,加水10ml,蒸發(fā)至濃煙發(fā)生以除盡過(guò)氧化氫,加鹽酸5ml與水適量,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(不得過(guò)0.0002%)。

 

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