山西錦洋藥用輔料有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第6年

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藥用輔料
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藥用原料
藥用級(jí)原料
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藥用級(jí)低取代羥丙纖維素
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醫(yī)藥用級(jí)羧甲纖維素鈉
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醫(yī)藥用級(jí)乳糖
醫(yī)藥用級(jí)聚丙烯酸樹(shù)脂
醫(yī)藥用級(jí)可溶性淀粉
醫(yī)藥用級(jí)麥芽糊精
醫(yī)藥用級(jí)交聯(lián)聚維酮
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醫(yī)藥用級(jí)聚乙二醇
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醫(yī)藥用級(jí)聚丙烯酸鈉
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間甲酚
聚氧乙烯氫化蓖麻油
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醫(yī)藥用級(jí)磷酸二氫鈉
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磷酸氫二鉀
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卡波姆
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藥用級(jí)輕質(zhì)氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)2020藥典四部

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 藥用級(jí)輕質(zhì)氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)2020藥典四部

輕質(zhì)氧化鎂

Qingzhi Yanghuamei

Light Magnesium Oxide

  MgO   40.03

  [1309-48-4]

  本品按熾灼品計(jì)算,含MgO不得少于96.5%。

  【性狀】本品為白色或類白色粉末。

  本品在水或乙醇中幾乎不溶;在稀酸中溶解。

  【鑒別】本品的稀鹽酸溶液顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。

  【檢查】表觀體積 取本品15.0g,加入量筒中,不經(jīng)振動(dòng),體積不得少于l00ml。

  堿度 取本品1.0g,加水50ml,煮沸5分鐘,趁熱濾過(guò),濾渣用水適量洗滌,洗液并入濾液中,加甲基紅指示液數(shù)滴與硫酸滴定液(0.05mol/L2.0ml,溶液應(yīng)由黃色變?yōu)榧t色。

  溶液的顏色 取本品1.0g,加醋酸15ml與水5ml,煮沸2分鐘,放冷,加水至20ml,如渾濁可濾過(guò),溶液應(yīng)無(wú)色;如顯色,與黃綠色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

  氯化物 取氧化鈣項(xiàng)下的供試品溶液1.0ml,用水稀釋至25ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.1%)。

  硫酸鹽 取氧化鈣項(xiàng)下的供試品溶液2.0ml,用水稀釋至20ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.3%)。

  碳酸鹽 取本品0.10g,加水5ml,煮沸,放冷,加醋酸5ml,不得泡沸。

  酸中不溶物 取本品2.0g,加鹽酸25ml,置水浴中加熱使溶解,加水100ml,用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過(guò),濾渣用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應(yīng),在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0mg0.10%)。

  可溶性物質(zhì) 取本品1.0g,加水100ml,煮沸5分鐘,趁熱濾過(guò),濾渣用少量水洗滌,合并濾液與洗液,置經(jīng)105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,置水浴上蒸干,在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0%。

  熾灼失重 取本品0.5g,精密稱定,熾灼至恒重,減失重量不得過(guò)5.0%。

  氧化鈣 取新熾灼放冷的本品5.0g,加水30ml與醋酸70ml混合均勻,煮沸2分鐘,放冷,濾過(guò),濾渣用稀醋酸洗滌,合并濾液與洗液,置100ml量瓶中,用稀醋酸稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。精密量取10ml,加水300ml,加三乙醇胺溶液(3→1010ml45%溶液10ml,放置5分鐘,加鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液自紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.01mol/L)相當(dāng)于0.5608mgCaO,本品含氧化鈣不得過(guò)0.50%。

  鐵鹽 取本品50mg,加稀鹽酸2ml與水23ml溶解后,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.5ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.05%)。

  錳鹽 取本品1.0g,加水20ml、硝酸5ml、硫酸5ml與磷酸1ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,加高碘酸鉀2.0g,再煮沸5分鐘,放冷,移入50ml比色管中,用無(wú)還原性的水(每1000ml水中加硝酸3ml與高碘酸鉀5g,煮沸2分鐘,放冷)稀釋至刻度,搖勻;與標(biāo)準(zhǔn)錳溶液(取在400500℃熾灼至恒重的無(wú)水硫酸錳0.275g,置1000ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻。每1ml相當(dāng)于0.10mgMn0.30ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.003%)。

  重金屬 取本品0.50g,加稀鹽酸10ml與水5ml,加熱溶解后,煮沸1分鐘,放冷,濾過(guò),濾液中加酚酞指示液1滴,滴加氨試液適量至溶液顯淡紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.52ml與水適量使成25ml,加抗壞血酸0.5g溶解后,依法檢查(通則0821第一法),放置5分鐘比色,含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

  砷鹽 取本品0.50g,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0004%)。

  【含量測(cè)定】取本品0.4g,精密稱定,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L25ml溶解后,加甲基橙指示液1滴,用滴定液(1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。根據(jù)消耗的硫酸量,減去混有的氧化鈣(CaO)應(yīng)消耗的硫酸量,即得供試品中MgO消耗的硫酸量。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于20.15mgMgO28.04mgCaO。

  【類別】藥用輔料,填充劑和pH調(diào)節(jié)劑等。

  【貯藏】密封保存。

 

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