醫(yī)藥用級(jí)西黃蓍膠9000-65-1特征
西黃蓍膠是一種天然物質(zhì)，從分布于亞洲西部的西黃蓍膠樹(shù)AstragalusgummiferLabillardiere和Astragalus屬類植物中提取出來(lái)天然樹(shù)膠，干燥凝固后即為西黃蓍膠。西黃蓍膠由水溶性多聚糖和非水溶性多聚糖混合物組成。60～70%的西黃蓍膠糖組成非水溶性部分；黃蓍糖組成水溶性部分。黃蓍糖水解后生成L-阿醣、L-巖藻糖、D-木糖、D-半乳糖和D-半乳糖醛酸。西黃蓍膠還含有少量纖維素、淀粉、蛋白質(zhì)和熾灼殘?jiān)?/p>
【檢查】黏度 取本品9.0g，加3.0g，加水300ml，以800r/min的轉(zhuǎn)速攪拌約2小時(shí)，直至均勻的分散和濕潤(rùn)，依法測(cè)定(通則0633第三法)，用BrookfieldRV-DV型旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)，5號(hào)轉(zhuǎn)子，每分鐘60轉(zhuǎn)，在20℃±0.1℃的黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80%～120%。
外來(lái)物質(zhì) 取本品2.0g，置250ml圓底燒瓶中，加甲醇95ml渦旋以濕潤(rùn)樣品，加鹽酸溶液（25→100）60ml，加玻璃珠數(shù)粒，置水浴加熱回流3小時(shí)，取出玻璃珠，將樣品溶液趁熱用已恒重的G4垂熔漏斗減壓濾過(guò)，用少量水沖洗圓底燒瓶，濾過(guò)，再用甲醇40ml分次洗滌殘?jiān)?，?10℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1.0%。
灰分 取本品1.0g，依法檢查（通則2302），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)4.0%。
重金屬 取灰分項(xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
微生物限度 取本品，依法檢查（通則1105與通則1106），每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)103cfu，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)102cfu，不得檢出大腸埃希菌。
為潤(rùn)滑劑、助懸劑、粘合劑及浮化劑等。其粘性較大，高分子化合物乳化劑，故常與阿拉伯膠配合應(yīng)用。、
制造工藝西黃蓍膠是從主要種植在伊朗、敘利亞、土耳其的西黃蓍膠樹(shù)AstragalusgummiferLabillardiere和Astragalus等其他同屬植物中提取出來(lái)的黏液，風(fēng)干后即得。將Astragalus灌木叢中的天然滲出液風(fēng)干得到的純度較低的西黃蓍膠。也可將灌木叢的樹(shù)枝和樹(shù)干切割成不同尺寸的楔口，使其滲出。滲出液暴露空氣中自然風(fēng)干，經(jīng)收集即制得純度較高的西黃蓍膠。楔口的尺寸和位置決定滲出液的外觀，干燥條件決定樹(shù)膠的顏色。將收集的滲出液手工分成不同等級(jí)，如帶狀、片形。性狀
滑石粉2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
黃原膠2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
海藻糖2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
聚乙二醇4002020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
聚乙二醇10002020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
聚山梨酯809/吐溫802020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
聚山梨酯20/吐溫202020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
葡甲胺2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
羥苯甲酯2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
羥苯乙酯2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
乳酸2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
肉豆蔻酸異丙酯2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
山梨酸鉀2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
十二烷基硫酸鈉2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
三乙醇胺2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
三氯叔丁醇2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
