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產(chǎn)品型號(hào)藥典CP2020
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
所 在 地臨汾市
更新時(shí)間:2022-09-01 11:06:06瀏覽次數(shù):409次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)醫(yī)藥級(jí)丙二醇1,2特點(diǎn)2020藥典備案
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醫(yī)藥級(jí)丙二醇山西錦洋藥用輔料
醫(yī)藥級(jí)丙二醇山西錦洋藥用輔料丙二醇學(xué)名“1,2-丙二醇"?;瘜W(xué)式CH3CHOHCH2OH。分子量76.10。分子中有一個(gè)手征性碳原子。外消旋體為易吸濕性粘稠液體,略有辣味。比重1.036(25/4℃),冰點(diǎn)-59℃。沸點(diǎn)188.2℃、83.2℃(1,333帕)Chemicalbook,混溶于水、丙酮、醋酸乙酯和氯仿,溶于乙??扇芙庥谠S多精油,但與石油醚、石蠟和油脂不能混溶。對(duì)熱、光較穩(wěn)定,低溫時(shí)更穩(wěn)定。左旋體沸點(diǎn)187~189℃,比旋光度[α]D20-15.0°。丙二醇在高溫時(shí)能被氧化成丙醛、乳酸、丙酮酸與醋酸
【檢查】酸度 取本品10.0ml,加新沸放冷的水50ml溶解后,加溴麝香草酚藍(lán)指示液3滴,用滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,消耗滴定液(0.01mol/L)的體積不得過(guò)0.5ml?! ÷然?nbsp; 取本品1.0ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.007%)?! ×蛩猁} 取本品5.0ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.006%)?! ∮嘘P(guān)物質(zhì) 取本品適量,精密稱(chēng)定,用無(wú)水乙醇定量稀釋制成每1ml中約含0.5g的溶液,作為供試品溶液;另取一縮二乙二醇(二甘醇)、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇與環(huán)氧丙烷對(duì)照品,精密稱(chēng)定,用無(wú)水乙醇稀釋制成每1ml中各含5μg、500μg、150μg與5μg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn),以聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度為80℃,維持3分鐘,以每分鐘15℃的速率升溫至220℃,維持4分鐘;進(jìn)樣口溫度為230℃;檢測(cè)器溫度為250℃。各組分峰的分離度應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算。含一縮二乙二醇(二甘醇)不得過(guò)0.001%,一縮二丙二醇不得過(guò)0.1%,二縮三丙二醇不得過(guò)0.03%,環(huán)氧丙烷不得過(guò)0.001%?! ⊙趸晕镔|(zhì) 取本品5.0ml,置碘量瓶中,加碘化鉀試液1.5ml與稀硫酸2ml,密塞,在暗處放置15分鐘,加淀粉指示液2ml,如顯藍(lán)色,用硫代硫酸鈉滴定液(0.005mol/L)滴定至藍(lán)色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,消耗硫代硫酸鈉滴定液(0.005mol/L)的體積不得過(guò)0.2ml?! ∵€原性物質(zhì) 取本品1.0ml,加氨試液1ml,在60℃水浴中加熱5分鐘,溶液應(yīng)不顯黃色;迅速加硝酸銀試液0.15ml,搖勻,放置5分鐘,溶液應(yīng)無(wú)變化?! ∷?nbsp; 取本品,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分不得過(guò)0.2%?! 胱茪?jiān)?nbsp; 取本品50g,加熱至燃燒,即停止加熱,使自然燃燒至干,在700~800℃熾灼至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.5mg?! ≈亟饘?nbsp; 取本品4.0ml,加水19ml與醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之五?! ∩辂} 取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
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