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當前位置:山西錦洋藥用輔料有限公司>>醫(yī)藥用級DL-蘋果酸>>藥用級DL-蘋果酸>> 藥典備案藥用級DL-蘋果酸化學性質
產(chǎn)品型號藥典備案
品 牌山西錦洋
廠商性質經(jīng)銷商
所 在 地臨汾市
更新時間:2025-02-21 09:55:25瀏覽次數(shù):12次
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主要用途 | 藥用輔料 |
藥用級DL-蘋果酸化學性質
化學性質
DL-蘋果酸的化學式為?C4H6O5,分子量為134.09。它的熔點為130,易溶于水(558 g/L在20),難溶于乙醇。閃點為203,密度為1.609 g/cm3
藥用級DL-蘋果酸化學性質
DL-蘋果酸是?D-蘋果酸和?L-蘋果酸的混合物。?由于分子中有一個不對稱碳原子,蘋果酸有兩種立體異構體:左旋體(L-蘋果酸)和右旋體(D-蘋果酸)。大自然中,蘋果酸以三種形式存在:D-蘋果酸、L-蘋果酸和它們的混合物DL-蘋果酸
【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品10.0g,加水100ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。
易氧化物 取本品0.10g,置100ml燒杯中,加水25ml與硫酸溶液(1→20)25ml使溶解,搖勻,置20℃±1℃水浴中冷卻,加0.02mol/L高錳酸鉀溶液5ml,溶液的顏色應在3分鐘內(nèi)不消失。
氯化物 取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。
硫酸鹽 取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。
水中不溶物 取本品25.0g,加水100ml使溶解,用經(jīng)100℃恒重的4號垂熔玻璃坩堝過濾,濾渣用熱水沖洗后,在100℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過0.1%。
有關物質 取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;另取富馬酸和馬來酸對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含10μg和0.5μg的混合溶液,作為對照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗,用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.1%磷酸溶液-甲醇(90:10)為流動相,檢測波長為214nm。取富馬酸、馬來酸和DL-蘋果酸對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg、4μg和1mg的混合溶液,取10μl注入液相色譜儀,出峰順序依次為DL-蘋果酸、馬來酸和富馬酸,理論板數(shù)按DL-蘋果酸峰計算不低于2000,DL-蘋果酸峰、馬來酸峰和富馬酸峰的分離度均應符合要求。取對照品溶液10μl,注入液相色譜儀,調節(jié)檢測靈敏度,使馬來酸峰峰高約為滿量程的10%。再精密量取供試品溶液與對照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質峰,按外標法以峰面積計算,含富馬酸和馬來酸不得過1.0%和0.05%;其他單個雜質峰面積不得大于對照品溶液中馬來酸峰面積的2倍(0.1%),其他雜質峰面積的和不得大于對照品溶液中馬來酸峰面積的10倍(0.5%)。
水分 取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
鈣鹽 取本品1.0g,加水10ml使溶解,加5%醋酸鈉溶液20ml,搖勻,取15ml,加2mol/L醋酸溶液1ml,搖勻,作為供試品溶液;另取標準鈣溶液(精密稱取碳酸鈣2.50g,置1000ml量瓶中,加5mol/L醋酸溶液12ml,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為鈣貯備溶液。臨用前,精密量取鈣貯備溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。每1ml中含Ca10μg)10.0ml,加2mol/L醋酸溶液1ml與水5ml,搖勻,作為對照品溶液。取醇制標準鈣溶液(臨用前,精密量取鈣溶液貯備液10ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,每1ml中含Ca0.1mg)0.2ml,置納氏比色管中,加4%草酸銨溶液1ml,1分鐘后,加入供試品溶液,搖勻,放置15分鐘后,與同法制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
砷鹽 取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0002%)。
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