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人膀胱移行細胞癌細胞;T-24價格

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌ATCC

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-11 08:48:31瀏覽次數(shù):572次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
人膀胱移行細胞癌細胞;T-24價格售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

人膀胱移行細胞癌細胞;T-24價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人膀胱移行細胞癌細胞;T-24價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞系來源于病人的轉(zhuǎn)移性細胞腺癌。有移行細胞癌的病人的白細胞和血清對T24和相關(guān)細胞株有細胞毒性。該細胞戲的倍增時間約為19小時。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640(含2mM L-glutamine) (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:2傳代;3-4天一次
傳代情況 PN3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法(-)
STR  Amelogenin:X;CSF1PO:10,12;D13S317:12;D16S539:9;D18S51:16,18;D19S433:13,14;D21S11:29;D2S1338:20,23;D3S1358:16;D5S818:10,12;D7S820:10,11;D8S1179:14;FGA:17,22;TH01:6;THOX:8,11;vWA:15,17;
同工酶 無
染色體  62-69
使用權(quán)限 A類
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

CAS73-24-5嘌呤5g
131129E-100植物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次
細胞表面蛋白分離試劑盒8次
桿菌肽1g
十二烷基硫酸100g
百萬堿基細菌 (G+)DNAout10 次
CAS7585-39-9β- 環(huán)狀糊精5g
12-212DH10Bac 菌種1mL
Y1090 菌種1mL
糊精250g
熒光增白劑 281g
天然蛋白 A1mg
CAS70-18-8L- 谷胱甘肽 ( 還原型 )5g
130902-100酵母產(chǎn)孢培養(yǎng)基100mL
胰蛋白酶抑制劑100m
膠原酶Ⅳ型100mg
亮綠5g雞促性腺激素釋放激素(GnRH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
猴超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠維生素E(VE)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠神經(jīng)激肽B(NKB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠內(nèi)皮素(ET)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠環(huán)氧合酶2(COX-2)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠白血抑制因子(LIF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
倉鼠環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
豬可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
植物乙烯(ETH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
鴨α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
WarmStart Bst DNA 聚合酶1600U
CAS98-92-0煙酰胺25g
130582-100小鼠 RFP 標簽單抗100μL
植物血球凝集素 M10mg

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