轉化細胞傳代期--細胞系：將原代培養(yǎng)物經過分割，重新接種到兩個或兩個以上的器皿內進行培養(yǎng)，進入傳代培養(yǎng)期，是整個培養(yǎng)過程的主要時期。原代培養(yǎng)物要經過反復傳代，傳代培養(yǎng)期要經過反復傳代。傳代培養(yǎng)期并不單指培養(yǎng)物經傳代后的*代培養(yǎng)過程，而是指由傳【詳細】

這種微針能夠被如此準確地控制以至于科學家們能夠要么收集轉化細胞的內含物，要么收集細胞核周圍的胞內液，即細胞質。zui后同樣重要的是，研究人員能夠非常準確地確定他們提取的胞內物質的容量，zui低到一萬億分之一升（pictolitre）。相比較而言，一個細胞的【詳細】

原理：人正常組織來源細胞通過脂質體介導轉染法及電穿孔等基因轉染技術，將靶基因導入細胞，一般在轉染后48小時左右，靶基因即可在細胞內表達。根據不同的實驗目的，48小時后即可進行靶基因表達的檢測等實驗。應用：觀察目的基因及其表達蛋白在某種細胞中的功【詳細】

轉化細胞周期指細胞一個世代所經歷的時間。從一次細胞分裂結束到下一次分裂結束為一個周期。細胞周期反應了細胞增殖速度。單個細胞的周期測定可采用縮時攝影的方法，但它不能代表細胞群體的周期，故現(xiàn)多采用其他方法測群體周期。測定細胞周期的方法很多，有同【詳細】

人正常組織來源細胞是指從機體取出后立即培養(yǎng)的細胞。有人把培養(yǎng)的第1代細胞與傳10代以內的細胞統(tǒng)稱為人正常組織來源細胞培養(yǎng)。人正常組織來源細胞是這樣的一個來源。那么原代細胞具體的運用和意義在哪里呢？下面我們就一起來討論下人正常組織來源細胞的意義【詳細】

簡而言之，干細胞就是一類會“變”的細胞。首先，它有自我更新能力，可以在動物胚胎和組織中一直分裂并保持原本的未分化狀態(tài)。其次，它具有分化的能力，也就是“變”的能力，在不同的培養(yǎng)條件下，它可以變成不同種類、具有不同功能的細胞。再次，它是一類在細【詳細】

影響人正常組織來源細胞轉染效率因素主要有三個，細胞種類（狀態(tài)）、質粒以及轉染試劑。為了得到一個好的轉染結果，我們要像下面這樣做。轉染前1、轉染前細胞的狀態(tài)和密度都非常影響轉染效率和后期的實驗結果。轉染時細胞的密度為50%-80%較好，同時注意在轉染【詳細】

干細胞在實驗室中制備更接近于自然環(huán)境中發(fā)育的造血干細胞，奠定了基礎。這項研究使我們能夠制備患者特異性的造血干細胞用于移植，可能會為血液相關疾病和癌癥帶來改進的療法。研究人員一直都想將細胞療法更加廣泛地用于血液和免疫疾病，但是受到了挫折，因為【詳細】

轉化細胞實驗中所需要用到的試劑以及器材1、各種特異性單克隆抗體。2、熒光標記的羊抗鼠或兔抗鼠第二抗體，滅活正常兔血清。3、10％FCSRPMI1640,DPBS、洗滌液、固定液。4、玻璃管、塑料管、離心機、熒光顯微鏡等。在進入實驗步驟之前，上海恒遠要先為朋友們說【詳細】

轉化細胞分別描述基因的分子功能、參與的生物過程和所處的細胞位置。分子功能分析結果顯示：與PRRSVnsp11互作的宿主細胞蛋白具有結合能力和酶活性；生物過程分析結果顯示：與nsp11互作的宿主細胞蛋白主要參與細胞的代謝過程，蛋白質的轉錄、轉錄后修飾、翻譯【詳細】

轉化細胞研究人員指出，這些研究結果也適用于核糖體某一組件發(fā)生遺傳突變的小鼠模型，他們發(fā)現(xiàn)干細胞的蛋白質生成率減少了30%。此外，科學家們還通過在造血干細胞中刪除腫瘤抑制基因Pten提高了蛋白質合成率。在這兩種情況下，干細胞功能均顯著受損。這些觀察【詳細】

干細胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；培養(yǎng)孔的孔數有6、12、24、48、96、384、1536孔等；根據材質的不同有Terasaki板和普通細胞培養(yǎng)板。具體選擇時根據培養(yǎng)細胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實驗目的而定。（一）平底和圓底（U型和V型【詳細】

轉化細胞是免疫系統(tǒng)中重要的免疫活性細胞，其活化過程的信號轉導（signaltransduction）及其分子基礎極為復雜，是目前分子免疫學及免疫生物學中研究的熱點。目前對T淋巴細胞活化過程中信號轉導及其分子基礎的研究較深入，而對B細胞的研究資料還較缺乏。本章著【詳細】

干細胞可是一個大家族，根據不同的分法可以分為以下幾類：首先，根據它的發(fā)育等級和分化能力，可以分為干細胞、多能干細胞和單能干細胞。干細胞，顧名思義就是啥樣的細胞都能變，嘻嘻，實際上不是的，光“啥都能變”有啥了不起的？干細胞的能耐可不止這么點！【詳細】

人正常組織來源細胞處于某一特定狀態(tài)時，它會選擇性閱讀與該細胞相關的所有信息，同時要屏蔽其它不需要的信息。將體細胞誘導為多能干細胞（俗稱的“細胞水平返老還童”）是探索這種機理的理想體系。成纖維細胞在導入誘導因子后，會啟動一套奇妙的未知程序，將【詳細】

轉化細胞材料：6孔板marker筆直尺20微升槍頭（滅菌）無血清培養(yǎng)基PBS準備：所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內）流程：1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻地劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至【詳細】

轉化細胞遷移實驗的注意事項（1）根據待測細胞體積大小選擇合適孔徑的ThinCert。常用的為8.0-μm孔徑（如AGS細胞），如果細胞體積較大可以考慮用10-μm孔徑；（2）根據待測細胞遷移能力強弱調整細胞數和遷移時間。常規(guī)24-wellThinCert接種細胞數約為2≈5×104/【詳細】

（a）腫瘤細胞類型，（b）生長階段，（c）細胞處于細胞周期的哪個階段，（d）終懸液中的細胞數量和濃度?？赏ㄟ^優(yōu)化以上因素來提高復蘇細胞活力，另外，還需考慮凍存保護劑的特性以及凍存過程的具體操作。哺乳動物細胞培養(yǎng)對其他細胞和微生物的污染特別敏感，【詳細】

轉化細胞在這項新的研究中，研究人員利用一種非整合性的仙臺病毒將來自糖尿病足部潰瘍皮膚的成纖維細胞系重編程為iPS細胞。他們描述了源自糖尿病足部潰瘍皮膚的成纖維細胞在經過重編程后在未來的治療潛力，這些細胞經過表觀遺傳重塑后可能能夠逆轉疾病過程。C【詳細】

轉化細胞對重組菌WB601和WB602的胞外脯氨酸積累情況分析可得，其胞外脯氨酸含量分別是原始菌的1.94倍和1.54倍，單位細胞胞外脯氨酸得率分別是原始菌的2.15倍和2.19倍，差別不大且較非脅迫時相比有所降低。與此同時，在不添加Gln時，glnA基因缺失的重組菌WB603【詳細】