大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)原代細胞

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品：大鼠原代神經(jīng)小膠質(zhì)細胞 TM4(正常小鼠Sertoli細胞) GH-S1 敘利亞倉鼠皮膚細胞 1ml/T75 MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 RP70-a-CHO-0.8MTX 中國倉鼠細胞 大鼠原代脊髓星形膠質(zhì)細胞

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)原代細胞

培養(yǎng)信息：

包被條件

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

 

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞分離自腦組織；大腦分左右兩個半球，大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個半球都有三個面，即外側(cè)面(約占整個皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積)；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。小膠質(zhì)細胞是神經(jīng)膠質(zhì)細胞的一種，相當于腦和脊髓中的巨噬細胞，是中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)中的第一道也是主要的一道免疫防線。小膠質(zhì)細胞大約占大腦中的神經(jīng)膠質(zhì)細胞的20%，小膠質(zhì)細胞不停地清除著中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的損壞的神經(jīng)，斑塊及感染性物質(zhì)。無數(shù)臨床上和理學研究表明激活的小膠質(zhì)細胞在神經(jīng)退化類疾病的發(fā)病機理中起到十分重要的作用，如帕金森病、多發(fā)性硬化和阿茲海默癥等。但是過多激活或失控的小膠質(zhì)細胞會引起神經(jīng)毒性。它們是促炎因子和氧化應(yīng)激的重要來源，如腫瘤壞死因子(TNF)，一氧化氮，白介素等有神經(jīng)毒性的物質(zhì)。神經(jīng)小膠質(zhì)細胞的主要功能：①神經(jīng)膠質(zhì)出現(xiàn)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉(zhuǎn)化的過程中；②當程序性細胞死亡時，或在大腦發(fā)育的過程中，中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損或受到病理損壞時，神經(jīng)膠質(zhì)可做為大腦的巨噬細胞；③膠質(zhì)細胞能在Ⅱ類組織相容性復(fù)合體表達CD-4陽性T細胞時表達抗原，能進行Fc介導(dǎo)的巨噬作用，并且與造血細胞和巨噬細胞組織共享抗原。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞采用酶消化法結(jié)合差速貼壁法，在培養(yǎng)基營養(yǎng)缺失數(shù)天后經(jīng)搖床震蕩收集脫落細胞制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞經(jīng)CD11b免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　　④器官培養(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。(該細胞傳代次數(shù)有限約 2 代，建議客戶收到細胞后盡快安排后續(xù)實驗)

1、取出細胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2、待細胞達到 80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3、細胞傳代：

1)吸出細胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 或 1:3 等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。

IL1R1 Others Rat 大鼠 IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液   PDCD1 Others Rat 大鼠 PD1 / PDCD1 人細胞裂解液   膀胱平滑肌細胞Many   中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1  Hep 3B 兔原代脂肪細胞 兔原代腸肌成纖維細胞

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人類皰疹病毒8抗原

CKMT1A Protein Human 重組人 CKMT1A 蛋白

EPO重組大鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 Protein

TFRC Protein Mouse 重組小鼠 Transferrin Receptor / TFRC / CD71 蛋白

MMP8重組人 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein

大鼠雙調(diào)蛋白(AREG)試劑盒 ，英文名： AREG ELISA Kit

Mouse vitamin B6 (VB6) ELISA Kit 小鼠B6(VB6)試劑盒

RatAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit 大鼠血管生成素2(ANG-2)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforh-FABP(Humanheafattyacidbindingprotein)ELISAKit人心型脂肪酸結(jié)合蛋白

細胞SRCN2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKit17-OHCS大鼠17羥皮質(zhì)類固醇

小鼠水通道蛋白3(AQP-3)試劑盒   96T/48T

小鼠水通道蛋白2(AQP-2)試劑盒   96T/48T

小鼠水通道蛋白1(AQP-1)試劑盒   96T/48T

小鼠水通道蛋白0(AQP-0)試劑盒   96T/48T

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)原代細胞小鼠中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai insulin receptor aibody (AIRA) ELISA Kit 人抗胰島素受體抗體(AIRA)試劑盒

HumanArachidonicAcid,AAELISAKit 人花生四烯酸(AA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforABCA1(HumanATP-bindingcassetteanspoerA1)ELISAKit人腺苷三0酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1

伊文思藍(EVANSBLUE)植物細胞繁殖測定試劑盒100次

Mousenicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPHELISAKit小鼠腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)試劑盒規(guī)格：96T/48T

CAMK4重組小鼠 CAMK4 / CaMKIV 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)重組蛋白 Recombinant Tubulin Polymerization Promoting Protein (TPPP)

TSPAN8重組人 TSPAN8 / Tetraspanin 8 / TM4SF3 蛋白 (His 標簽) Protein

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 標簽)

CD200 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD200 蛋白