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兔角膜上皮原代細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-04-22 15:20:41瀏覽次數(shù):659

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X0859 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研 生長(zhǎng)特性 貼壁
組織來源 角膜組織 貨號(hào) GOY-01X0859
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣    
兔角膜上皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:兔原代角膜上皮細(xì)胞 TSCCa(人舌鱗癌細(xì)胞) HA 人羊膜細(xì)胞 1ml/T75 HES 人胚皮膚成纖維樣細(xì)胞 CFPAC-1 人胰腺癌細(xì)胞 人原代心肌成纖維細(xì)胞

詳細(xì)介紹

兔角膜上皮原代細(xì)胞

兔角膜上皮原代細(xì)胞

英文名稱

Rabbit Corneal   Epithelial Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

瓶裝

組織來源

角膜組織

貨號(hào)

GOY-01X0859

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

兔角膜上皮原代細(xì)胞


兔角膜上皮原代細(xì)胞

兔角膜上皮細(xì)胞分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會(huì)不由自主地合上以保護(hù)眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細(xì)胞層、前彈力層、基質(zhì)層、后彈力層、內(nèi)皮細(xì)胞層。其主要功能如下:①角膜是的無血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能,分三層細(xì)胞層,外層即是上皮細(xì)胞;②角膜上皮細(xì)胞能參與先天性免疫,能感應(yīng)病原體存在并發(fā)出信號(hào)從而激活角膜防御系統(tǒng);③角膜上皮細(xì)胞能高效表達(dá)醛脫氫酶。角膜上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)對(duì)研究角膜的生理學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)以及分子生物學(xué)都是極為重要的手段,常用于研究細(xì)胞代謝產(chǎn)物、病毒感染、各種生長(zhǎng)因子和藥物對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的影響。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔角膜上皮細(xì)胞采用混合膠原酶消化結(jié)合上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔角膜上皮細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

兔角膜上皮原代細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

 ?、?消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

兔角膜上皮原代細(xì)胞

CSF2 Others Rat 大鼠 GM-CSF / CSF2 人細(xì)胞裂解液   96-C細(xì)胞,低轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞,PC-3細(xì)胞 人膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞總RNAHBdSF NA  CL-0161MRC-5(人胚肺成纖維細(xì)胞 ) 小鼠原代乳腺上皮細(xì)胞 人原代頸動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

Ras相關(guān)C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)重組蛋白 Recombinant Ras Related C3 Botulinum Toxin Substrate 1 (Rac1)

IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白

PRDX1重組小鼠 Peroxiredoxin 1 / PRDX1 蛋白 Protein

IL21R Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白

C10ORF54重組人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 蛋白 Protein

大鼠轉(zhuǎn)酮醇酶(TKT)試劑盒 ,英文名: TKT ELISA Kit

Mouse ai endothelial cell aibody (AECA) ELISA Kit 小鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)試劑盒

Mousesolublemyosinheavychain2,sMHC-2ELISAKit 小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanleukoieneE4,LT-E4ELISAKit人白三烯E4

唾液酸(SA)比色法定量試劑盒50/100

ELISAKitACP-5b大鼠抗酸性0酸酶5b

山羊促生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

山羊生長(zhǎng)激素釋放多肽(GHRP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

山羊白介素4(IL-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

山羊白介素10(IL-10)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔角膜上皮原代細(xì)胞小鼠C(C-Peptide)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat vitamin D3 (VD3) ELISA Kit 大鼠3(VD3)試劑盒

Humahyroid-Peroxidase,TPOELISAKit 人甲狀腺過氧化物酶(TPO)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humancoloncancer-specificaigen-4,CCSA-4試劑盒人大腸癌專一抗原4(CCSA-4)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織AURORA-A激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

humanpyridoxal/pyridoxinevitaminB6-phosphatase,PDXPELISAKit人哆/哆醇B60酸酶(PDXP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

GFRA3重組小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白 Protein

肌球蛋白重鏈1(MYH1)重組蛋白 Recombinant Myosin Heavy Chain 1, Skeletal Muscle, Adult (MYH1)

CCL23重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白 Protein

HAVCR1 Protein Human 重組人 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白

IL13RA2 Protein Canine 重組狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白

兔角膜上皮原代細(xì)胞

客戶收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代,建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實(shí)驗(yàn))

1、取出細(xì)胞瓶,75%酒精消毒后拆下封口膜,放入 37℃,5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時(shí),以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3、細(xì)胞傳代:

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基,用 PBS 清洗細(xì)胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,37℃消化 3min 左右;顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻,按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL,放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。


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