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大鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞

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更新時間:2025-04-20 18:59:20瀏覽次數(shù):49

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1064 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗 組織來源 晶狀體組織
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣 生長特性 貼壁
貨號 GOY-01X1064    
大鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:大鼠原代晶狀體上皮細(xì)胞 BSC-1(猴細(xì)胞) EC109 人食管癌細(xì)胞 1ml/T75 H125 人肺癌細(xì)胞 HCT116-miR-139-GFP 人結(jié)腸癌miR-139過表達(dá)細(xì)胞 小鼠原代小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗,不做其他科學(xué)實(shí)驗外的使用!

大鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞

產(chǎn)品名稱:大鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞
英文名稱:Rat Lens Epithelial Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:GOY-01X1064
分類:大鼠原代細(xì)胞

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

大鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞

大鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞

包被條件

鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基

FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等                  

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

傳代特性

可傳1-2代

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠晶狀體上皮細(xì)胞分離自晶狀體組織;晶狀體源自胚胎發(fā)育外胚層,僅含有上皮細(xì)胞及其產(chǎn)物,晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細(xì)胞分開;因而,晶狀體上皮細(xì)胞培養(yǎng)既無神經(jīng)和血管組織的干擾,又不受其它類型細(xì)胞如成纖維細(xì)胞的污染,保證了培養(yǎng)中細(xì)胞成分的單一性。晶狀體上皮細(xì)胞主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)晶狀體的生理平衡,包括電解質(zhì)和液體的輸送。在正常的發(fā)育過程中,晶狀體上皮細(xì)胞分化和成熟,然后遷移到晶狀體內(nèi)部,產(chǎn)生晶體蛋白,自身也拉長而變成晶狀體纖維細(xì)胞,并最終失去細(xì)胞核和其它的細(xì)胞器。研究表明,晶狀體上皮細(xì)胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調(diào)控,包括表皮生長因子和胰島素等。細(xì)胞貼壁后為扁平不規(guī)則多角形,呈單層生長、連成膜狀。晶狀體上皮細(xì)胞是緊密貼附于晶狀體前囊內(nèi)表面的單層上皮細(xì)胞,其異常增殖和分化與白內(nèi)障和后囊混濁的發(fā)生密切相關(guān),體外培養(yǎng)是研究其生長規(guī)律的主要手段。

方法簡介:

公司實(shí)驗室分離的大鼠晶狀體上皮細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗室分離的大鼠晶狀體上皮細(xì)胞經(jīng)BFSP2(晶狀體蛋白)免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

大鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2、細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

大鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞


大鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞

ACY1 Others Mouse 小鼠 ACY1 / Aminoacylase-1 人細(xì)胞裂解液   NAMALWA(人Butt's淋巴瘤細(xì)胞)     IL13RA1 Others Human 人 IL13Ra1 人細(xì)胞裂解液   PLC/PRF/5(人肝癌亞力山大細(xì)胞) 豬原代肺成纖維細(xì)胞 小鼠原代髓核細(xì)胞

核糖體蛋白L23A(RPL23A)重組蛋白 Recombinant Ribosomal Protein L23A (RPL23A)

ACRV1 Protein Human 重組人 SP-10 / ACRV1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

HAVCR2重組小鼠 TIM3 / HAVCR2 蛋白  Protein

ANGPTL7 Protein Canine 重組狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TMED4重組人 TMED4 / ERS25 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠內(nèi)皮抑素(ES)ELISA 試劑盒

Rat basic fibroblast growth factor 6 (bFGF-6) ELISA Kit 大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子6(bFGF-6)試劑盒

HumanfibrinopeptideA,FPAELISAKit 人血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)試劑盒 進(jìn)口分裝

Human8-epi-prostaglandinF2alpha,8-epi-PGF2α試劑盒人8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)試劑盒

正常大鼠(SpragueDawley)肝組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升

Mouseai-IVIgGaibodyELISAKit小鼠抗IVIgG抗體試劑盒

小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒   96T/48T

小鼠腺病毒(ADV)試劑盒   96T/48T

小鼠纖維蛋白肽B(FPB)試劑盒   96T/48T

小鼠纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒   96T/48T

大鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞小鼠B6(VB6)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat bone morphogenetic protein 6 (BMP-6) ELISA Kit 大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒

HumanCCAAT/enhancerbindingproteinbeta,C/EBPβELISAKit 人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白β(C/EBPβ)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenLipopolysaccharides,LPS試劑盒雞脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細(xì)胞MAPK蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseGasoiestinalcancerMarker-CA199ELISAKit小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199試劑盒規(guī)格:96T/48T

CNTF重組小鼠 CNTF / Ciliary Neurotrophic Factor 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

己糖激酶1(HK1)重組蛋白 Recombinant Hexokinase 1 (HK1)

ECD重組人 ECD / Ecdysoneless homolog 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

AGER Protein Human 重組人 AGER / RAGE 蛋白

IL5 Protein Canine 重組狗 IL5 蛋白 (His 標(biāo)簽)

大鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。


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