細(xì)胞程序死亡配體1（PD-L1/CD274）

細(xì)胞程序死亡配體1（PD-L1/CD274）

廣州健侖生物科技有限公司

細(xì)胞程序死亡配體1（PD-L1）又稱作CD274或B7-H1，是一種 I型跨膜蛋白，參與細(xì)胞的和體液免疫應(yīng)答的調(diào)節(jié)。PD-L1主要表達(dá)在抗原呈遞細(xì)胞、活化T細(xì)胞和B細(xì)胞、胎盤和一些腫瘤如黑色素瘤、彌漫型大B細(xì)胞淋巴瘤、肺癌、結(jié)直腸癌等。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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細(xì)胞程序死亡配體1（PD-L1/CD274）

【產(chǎn)品介紹】

細(xì)胞定位：細(xì)胞漿/細(xì)胞膜

克隆號：SP142

適用組織：石蠟/冰凍

陽性對照：胃腸道間質(zhì)瘤

抗原修復(fù)：熱修復(fù)（檸檬酸）

抗體孵育時(shí)間：30-60min

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要讓基于納米耀斑的測試獲得治療抗原抗體癌或其他類型疾病的臨床治療許可，仍然需要等待幾年時(shí)間。正是因?yàn)樵摷夹g(shù)允許我們在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)或測試特定類型的癌細(xì)胞，所以在正式應(yīng)用于臨床之前，通過納米耀斑這種方法可以讓人類更好地了解癌癥并幫助人類發(fā)現(xiàn)新的治療藥物。
來自奧地利的一個(gè)科學(xué)家小組構(gòu)建出了*個(gè)*的人類單倍體細(xì)胞系——每個(gè)細(xì)胞均只包含23條染色體的單個(gè)副本。為了生成這些細(xì)胞，研究人員借助了稱作為CRISPR/Cas9的基因編輯技術(shù)。他們的研究結(jié)果發(fā)布在11月4日的《基因組研究》(Genome Research)雜志上。
由于缺少第二基因拷貝大大簡化了基因失活，人類近單倍體細(xì)胞系成為了遺傳篩查和基因組工程的重要工具。然而，一直以來缺乏人類*單倍體細(xì)胞系，阻礙了對某些基因的遺傳操控。除15號染色體的一個(gè)30兆堿基(megabase)的雜合片段外，人類近單倍體細(xì)胞系HAP1包含了所有染色體的單個(gè)副本。這一大的片段具有330個(gè)基因，被整合到了19號染色體的長臂上。

Still, it will take several years for the nano-flare-based tests to get a clinical license to treat antigen-presenting cancer or other types of disease. It is because this technology allows us to c*te or test specific types of cancer cells in the laboratory so that by using nano-flares, this method allows humans to better understand cancer and help people find new therapies before it is officially applied to the clinic.
A team of scientists from Austria constructed the first complete human haploid cell line - each containing only a single copy of 23 chromosomes. To create these cells, the researchers used gene editing technology called CRISPR / Cas9. Their findings are published in the November 4 issue of Genome Research.
The lack of a second gene copy greatly simplifies gene inactivation, and human near-haploid cell lines have become an important tool for genetic screening and genomic engineering. However, the lack of a complete human haploid cell line has hindered the genetic manipulation of certain genes. In addition to a 30 megabase heterozygous fragment on chromosome 15, the human near-haploid cell line HAP1 contains a single copy of all chromosomes. This large fragment has 330 genes that are integrated into the long arm of chromosome 19.