Pv-mAb膠體金抗體

Pv-mAb膠體金抗體
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標志物檢測等抗原抗體原料，還有熒光FITC標記類抗體、各種可標記單抗以及免疫磁珠等等產品以及各種生物原料和質控品等，。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

Pv-mAb膠體金抗體

歡迎咨詢

歡迎咨詢

以下是出售的一小部分產品

二維碼掃一掃

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】

1。文化押：1 1.0-1.2毫升LB或者與適當嘅抗生素YT介質（S）放置喺一個96蚊2毫升嘅文化承載住E.coli所使嘅BAC，PAC，P1同成長喺37°C.攪拌（180-300 RPM）為20-24鐘。
2。喺旋轉斗式轉子中，喺室溫下離心2000克g，用密封膜同顆粒菌密封板密封五分鐘。
三.拎出密封膜，將上清液擗到廢容器中。用一蚊紙巾將倒置嘅蚊牢牢噉擦干，抹得甩多余嘅介質。喺每一啖井嘅細菌顆粒中加200嘅UL t1／A Rnase。懸浮細胞*由渦流同/或者移。無細胞團塊顆粒再懸浮后應該系，可見嘅。細胞顆粒*懸浮系獲得良好嘅DNA產量至關重要。
4。加200 ul T2到個個拌勻噉細仔揈，一分鐘獲得澄清裂解液旋轉板。喺室溫下哺育2-3分鐘可能系洗嘅。溶液應該變得粘稠兼夾稍微清。逃過劇烈攪拌，因為咁樣會剪切染色體DNA并導致純化嘅BAC，PAC，P1 DNA嘅純度降低。（唔使用嘅時候，將T2封冚。）
5。拆下密封膜，每口加200 UL T3。用紙塔將碟嘅頂部弄干。用另一封封口膜密封碟，然后細仔攪拌碟5-6次，直到形成絮狀白色沉淀物。
6。個新嘅EZ 96裂解液清除板上面干凈嘅深井板（講嚇嘢喇?。?。
7。過咗去96窿板®裂解液裂解清除板。畀細胞裂解物坐2-3分鐘。白色沉淀物應浮到頂部。