MTD-Alk 藥物濫用藥篩檢測(cè)試劑盒（金標(biāo)法）

MTD-Alk 藥物濫用藥篩檢測(cè)試劑盒（金標(biāo)法） 

廣州健侖生物科技有限公司

主營(yíng)品牌：美國(guó)NovaBios、美國(guó)Cortez、國(guó)產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉藥殘留、

規(guī)格：40T/盒

保存溫度：4-30度

保質(zhì)期：2年

【檢驗(yàn)方法】

在進(jìn)行檢測(cè)前必須先完整閱讀使用說(shuō)明書，使用前將本品和尿樣恢復(fù)至室溫（20℃～30℃）。

• 撕開鋁箔袋，取出試劑盒，應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)盡快使用。
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺(tái)面上，用塑料吸管垂直滴加3滴無(wú)空氣泡的尿樣（約100µL）于加樣孔（S）中。
• 等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，3～5分鐘時(shí)直接觀察結(jié)果，10分鐘后判定無(wú)效。

通過(guò)對(duì)陽(yáng)性檢測(cè)由美國(guó)藥物濫用和精神健康服務(wù)管理局確定的臨界濃度的標(biāo)準(zhǔn)確定該產(chǎn)品的zui小檢出量（SAMHSA）。可以不than300ng /毫升的尼古丁含量檢測(cè)樣品

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

陽(yáng)性（+）：僅在控制區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在檢測(cè)區(qū)（T）無(wú)紫紅色條帶出現(xiàn)。陽(yáng)性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值（300ng/mL）以上。

陰性（-）：出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測(cè)區(qū)（T），另一條位于控制區(qū)（C）。陰性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值（300ng/mL）以下。

無(wú)效：控制區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說(shuō)明書，并用新的試劑盒重新測(cè)試。如果問(wèn)題仍然存在，應(yīng)立即停止使用此批號(hào)產(chǎn)品，并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。

注意：檢測(cè)區(qū)（T）紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是，在規(guī)定的觀察時(shí)間內(nèi)，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陰性結(jié)果。

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MTD-Alk 藥物濫用藥篩檢測(cè)試劑盒（金標(biāo)法）

以下是部分原料產(chǎn)品：

    產(chǎn)品特點(diǎn)：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。多聯(lián)卡自由組合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清、各種產(chǎn)品原料等產(chǎn)品。

如需訂購(gòu)或者了解請(qǐng)以下或

mob： 楊   ：

更多產(chǎn)品說(shuō)明可通過(guò)下方的進(jìn)行了解

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司

【 市場(chǎng)部 】       楊永漢
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【騰訊  】
【公司地址】 廣州市清華科技園健新基地番禺石樓鎮(zhèn)健啟路63號(hào)二期2幢101-103室

具有四個(gè)結(jié)構(gòu)域：Argonaute  家族的PAZ結(jié)構(gòu)域，III型RNA酶活性區(qū)域，dsRNA結(jié)合區(qū)域  以及DEAH/DEXHRNA解旋酶活性區(qū)）結(jié)合，形成酶-dsRNA復(fù)  合體。在Dicer酶的作用下，細(xì)胞中的單鏈靶mRNA（與  dsRNA具有同源序列）與dsRNA的正義鏈互換，原來(lái)dsRNA中  的正義鏈被mRNA代替而從酶-dsRNA復(fù)合物中釋放出來(lái)，然  后，在ATP的參與下，細(xì)胞中存在的一種RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)  合體RNA-induced silencing complex （RISC，由核酸內(nèi)  切酶、核酸外切酶、解旋酶等構(gòu)成，作用是對(duì)靶mRNA進(jìn)行  識(shí)別和切割）利用結(jié)合在其上的核酸內(nèi)切酶的活性來(lái)切割  dsRNA上處于原來(lái)正義鏈位置的靶mRNA分子中與dsRNA反義  鏈互補(bǔ)的區(qū)域，形成21-23nt的dsRNA小片段，這些小片段  即為siRNA。RNAi干涉的關(guān)鍵步驟是組裝RISC和合成介導(dǎo)特  異性反應(yīng)的siRNA蛋白。siRNA并入RISC中，然后與靶標(biāo)基  因編碼區(qū)或UTR區(qū)*配對(duì)，降解靶標(biāo)基因，因此說(shuō)siRNA  只降解與其序列互補(bǔ)配對(duì)的mRNA。