百日咳凝集反應(yīng)用抗原

百日咳凝集反應(yīng)用抗原
本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒，其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

百日咳凝集反應(yīng)用抗原

 

歡迎咨詢

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    我司提供大腸埃希氏菌、沙門氏菌、副溶血弧菌、軍團(tuán)菌、單增李斯特菌以及溶血鏈球菌等診斷血清，隨時(shí)歡迎您的來(lái)電

百日咳凝集反應(yīng)用抗原

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

以下是我司出售的部分產(chǎn)品

大腸菌耐熱性腸毒素鑒定試劑盒

蠟狀芽孢桿菌腸毒素檢測(cè)試劑盒

腸炎弧菌溶血毒素檢測(cè)試劑盒

軍團(tuán)菌凝集反應(yīng)用抗原

葡萄球菌血漿凝固酶檢測(cè)用試劑

霍亂弧菌AD

耐甲氧西林金葡菌診斷試劑

溶血鏈球菌抗原處理用試劑

單層培養(yǎng)細(xì)胞嘅A. LYSIS喺多孔組織培養(yǎng)黑中生長(zhǎng)：通過(guò)吸液除去培養(yǎng)基。將300μgGTc裂解緩沖液直接入各窿中。用管啊撈10-20次。
B.懸浮培養(yǎng)細(xì)胞嘅裂解：將多達(dá)5×105細(xì)胞嘅等分試樣轉(zhuǎn)移到96窿微孔板嘅威爾斯中。將碟旋轉(zhuǎn)300×五分鐘。通過(guò)吸液*除去培養(yǎng)基。將300μgGTc裂解緩沖液直接入各窿中。通過(guò)上下管啊10-20次撈。
注：?jiǎn)帐褂们懊?GTC裂解緩沖液中加廿μl巰基乙醇。*抹得甩上清液系RNA分離架嘛嘅關(guān)鍵。
2。將微型平板擺喺橋凳上。大力岌，四到四，并排，公司一分鐘。
注：如果使用嘅多孔板嘅體積小于300 UL，就將GTC裂解緩沖液?jiǎn)w積少到200 UL，因?yàn)閱詹襟E6中加200升乙醇后嘅總體積將系400 UL。
三。將E-Z 96®DNA板放置喺方形阱有冇收集板嘅頂部，并小心噉喺步驟2將成樣品添加到E-Z 96®DNA板嘅每個(gè)窿中。
4。密封E-Z 96®DNA黑與密封膜。將E-Z 96®DNA / 2毫升方窿板載入到微板支架中，并將成組件放入離心機(jī)嘅轉(zhuǎn)子桶中。喺室溫下旋轉(zhuǎn)5000×g，持續(xù)五分鐘。
5。喺15-15℃下，喺室溫（15-25℃）或者4℃保存E-Z 96®DNA板，用于隨后嘅DNA純化。使用RNA進(jìn)行流通
總RNA純化：
6。向樣品中加70%乙醇嘅一個(gè)體積（300μL），透過(guò)上下褪3至4次撈。唔好離心機(jī)。
注意：如果喺先前嘅DNA結(jié)合步驟中跌失咗一啲裂解物，就相應(yīng)噉較乙醇嘅體積。