札如病毒/星狀病毒核酸PCR檢測(cè)試劑

札如病毒/星狀病毒核酸PCR檢測(cè)試劑
我司提供登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

札如病毒/星狀病毒核酸PCR檢測(cè)試劑

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：50T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>，還有各種原料和質(zhì)控品，隨時(shí)歡迎您的來(lái)電：  楊

札如病毒/星狀病毒核酸PCR檢測(cè)試劑

以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

輪狀病毒A組核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

諾如病毒GⅠ型核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

諾如病毒GⅡ型核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

諾如病毒（ GⅠ/GⅡ型）雙重核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

札如病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

星狀病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

札如病毒/星狀病毒雙重核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

腸道腺病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

登革熱病毒通用型核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR）

 

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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基因組DNA消化產(chǎn)物嘅瓊脂糖凝膠電泳
瓊脂糖凝膠電泳系目前分離架嘛！核酸片段常用嘅方法，制備簡(jiǎn)單，分離架嘛！范圍廣（200bp-50kb），實(shí)驗(yàn)為皮低。下表列舉咗唔同濃度瓊脂糖凝膠可以分離架嘛嘅DNApian段范圍。一般用1%嘅TAE或者系0.5%嘅TBE作為電泳緩沖液。
（1）.制備0.8%凝膠：一般用于Southern雜交嘅電泳膠羅0.8%嘅。
（2）.電泳：電泳樣品中加6×Loading緩沖液，撈勻后上呀，留一或者兩泳道加DNA Marker。1-2V/cm，DNA由負(fù)極泳向正極。25v過(guò)夜電泳至溴酚藍(lán)指示劑近凝膠另一端時(shí)，閘住電泳。拎出凝膠，紫之外，燈下觀察電泳效果。喺膠嘅一放置一把刻度尺，攝影相。正常電泳圖譜呈現(xiàn)一連續(xù)嘅涂抹帶，相攝入刻度尺系為咗以后判斷信號(hào)帶嘅位置，以確定畀雜交嘅DNA長(zhǎng)度。
4、DNA由瓊脂糖凝膠轉(zhuǎn)移到固相支持物
過(guò)咗就將瓊脂糖凝膠中嘅DNA轉(zhuǎn)移到硝酸纖維膜（NC膜）或者尼龍膜上，形成固相DNA。過(guò)咗嘅目的系令固相DNA與液相嘅探針進(jìn)行雜交。常用嘅轉(zhuǎn)移方法有鹽橋法、真空冇辦法同電轉(zhuǎn)移法。呢度介紹經(jīng)典嘅鹽橋法（又稱為毛細(xì)管法）。
（1）試劑準(zhǔn)備
a.除嘌呤：0.25M嘅HCl。
b.變性液：0.4M NaOH。
c.轉(zhuǎn)移液：0.4M NaOH
（2）用步驟
a.除嘌呤：將凝膠轉(zhuǎn)移到0.25M嘅HCl直前沿溴芬藍(lán)變黃。
b.堿變性：室溫下將凝膠浸入數(shù)倍體積嘅變性液中到溴芬藍(lán)恢復(fù)藍(lán)。
c轉(zhuǎn)移：按凝膠嘅大小剪裁NC膜或者尼龍膜并剪去一毫作為識(shí)認(rèn)，浸入轉(zhuǎn)移液中5min。剪一張過(guò)膜等闊嘅長(zhǎng)條Whatman 3mm濾紙作為鹽橋，再按凝膠嘅尺寸剪3-5張濾紙同大量嘅紙巾士啤。（為咗保證轉(zhuǎn)移*，轉(zhuǎn)移過(guò)程一般需要2日左右，每隔數(shù)hr換左已經(jīng)濕跌嘅紙巾。過(guò)咗液用0.4M NaOH。注意喺膜與膠之間唔可以有氣泡。成個(gè)用過(guò)程中要防止膜上沾染其他污物。）

基因組DNA消化物之瓊脂糖凝膠電泳
瓊脂糖凝膠電泳為今離核酸片段常法，制備簡(jiǎn)，（離者廣200bp-50kb），實(shí)驗(yàn)本下。下表數(shù)異濃瓊脂糖凝膠能離之DNApian段域。凡用1%之TAE或。.5%之TBE為電泳緩沖液。
（一）.制備。.8%凝膠：凡用Southern耳之電泳膠取。.8%之。
（！）.電泳：電泳樣中參六×Loading緩沖液，混合而上者，留一、二泳道加DNA Marker。1-2V cm。，DNA自負(fù)極沶向正極。25v宿電泳至溴翂藍(lán)指示劑近凝膠其端也，停止電泳。取出凝膠，紫外燈下觀電泳效。在膠之且置一以刻尺，拍攝照。常電泳圖譜呈一連之涂帶，照攝入度尺為后定號(hào)帶也，以定為耳之DNA長(zhǎng)。
四、DNA自瓊脂糖凝膠移固相支物
移即將瓊脂糖凝膠中之DNA移硝酸皮膜（NC膜）或尼龍膜上，成固相DNA。移之者，使固相DNA與液相之探針行耳。常之傳道有鹽橋法、真空法和電移法。此言經(jīng)之鹽橋法（又名為毛細(xì)管法）。
（一）試劑將
脫嘌呤。。：。.25M之HCl。
卜人變性液。：。.4M NaOH。
何清液。：。.4M NaOH
（二）作也
。.脫嘌呤：將凝膠移。.25M之HCl溴芬藍(lán)黃至于前沿。
卜人.減變性：室溫下將凝膠浸數(shù)倍積之變性液中至溴芬藍(lán)復(fù)藍(lán)。
轉(zhuǎn)移。：按凝膠之大小剪裁NC膜或尼龍膜并剪去一角為識(shí)，著移液中5min。剪一紙于膜稍寬之長(zhǎng)Whatman 3mm濾紙為鹽橋，又按凝膠之尺寸剪3-5張濾紙與大紙巾備用之。（以保移盡，移時(shí)常須二日左右，每數(shù)hr易已濕去之紙巾。移為用。.4M NaOH。意在膜與膠之間不能有氣泡。一作中要防他污染膜上。）