創(chuàng)侖巴比妥（BAR)快速檢測(cè)卡

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng)各種違禁品檢測(cè)試紙、違禁品檢測(cè)卡、違禁品檢測(cè)試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的不同品牌。

主營(yíng)品牌：美國(guó)US、美國(guó)Alfa、美國(guó)NovaBios、美國(guó)Cortez、國(guó)產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測(cè)范圍：?jiǎn)岱?、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產(chǎn)品特點(diǎn)：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡?？梢宰杂山M合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

歡迎咨詢

尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測(cè)卡、煙堿檢測(cè)卡、違違禁品三聯(lián)檢測(cè)卡、違禁品五聯(lián)檢測(cè)卡、違禁品十聯(lián)檢測(cè)卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測(cè)試紙、違禁品快速檢測(cè)試劑盒

創(chuàng)侖巴比妥（BAR)快速檢測(cè)卡

美國(guó)Novabios多聯(lián)檢測(cè)杯簡(jiǎn)介：

美國(guó)Novabios單卡產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

【功能介紹】

可以檢測(cè)尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測(cè)者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測(cè)。

【檢驗(yàn)方法】

1、測(cè)試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測(cè)卡，置于干凈平坦的臺(tái)面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結(jié)果。為確保結(jié)果的準(zhǔn)確性，請(qǐng)勿在5分鐘后判讀結(jié)果。

【結(jié)果解釋】

1、陽性：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)只出現(xiàn)一條紅色質(zhì)控線。

2、陰性：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)控線和反應(yīng)線兩條紅線。

3、無效：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)質(zhì)控線未出現(xiàn)，需重新測(cè)試。

【注意事項(xiàng)】

1、檢測(cè)卡在室溫下一次性使用，不得重復(fù)使用；

2、檢測(cè)卡從鋁箔袋中取出后應(yīng)在30分鐘內(nèi)盡快使用

3、3~5分鐘內(nèi)判定結(jié)果，10分鐘后的結(jié)果無效

4、謹(jǐn)防檢測(cè)卡受潮，檢測(cè)卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測(cè)卡不能使用

5、由于標(biāo)本采集時(shí)存在差異，檢測(cè)過程中可能出現(xiàn)質(zhì)控線C和反應(yīng)線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應(yīng)視為出現(xiàn)。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

歡迎咨詢

創(chuàng)侖巴比妥（BAR)快速檢測(cè)卡

想了解更多的產(chǎn)品及服務(wù)請(qǐng)掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】     歐

【】 
【騰訊  】 
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

80年代Merz等人在電子顯微鏡下發(fā)現(xiàn)了羊瘙癢病相關(guān)纖維是至今朊病毒*的可見形態(tài)。它是一種特殊的纖維結(jié)構(gòu)，它的存在形式有兩種，Ⅰ型纖維直徑為11～14納米，由兩根直徑為4～6納米的原纖維相互螺旋盤繞而成，螺距為40納米不等；Ⅱ型纖維由4根相同的原纖維組成，每?jī)筛g的間隙為3～4納米，Ⅱ型纖維的直徑為27～34納米，每100～200納米即出現(xiàn)一個(gè)狹窄區(qū)，狹窄區(qū)的直徑約9～11納米。朊病毒具體的活動(dòng)和復(fù)制機(jī)制還不是很清楚。朊病毒(prion)的檢測(cè)朊病毒(prion)的檢測(cè)推測(cè)朊病毒僅由蛋白質(zhì)組成，沒有核酸。一種學(xué)說認(rèn)為朊病毒的蛋白質(zhì)能為自己編碼遺傳信息。這種假說與傳統(tǒng)的分子生物學(xué)中的“中心法則”是相違背的，因?yàn)殡貌《緵]有核酸。于是人們假設(shè)朊病毒的復(fù)制可能的方法，一認(rèn)為是通過逆轉(zhuǎn)譯過程產(chǎn)生為朊病毒編碼的DNA或RNA（如后者情況還需要逆轉(zhuǎn)錄）必須存在逆轉(zhuǎn)譯酶，甚至還要有逆轉(zhuǎn)錄酶。二為蛋白質(zhì)指導(dǎo)下的蛋白質(zhì)合成，即蛋白質(zhì)本身可作為遺傳信息。在這之前，科學(xué)家認(rèn)為所有的病原體都有可復(fù)制的核酸（細(xì)菌、病毒等等）。zui引起當(dāng)今科學(xué)家興趣和關(guān)注的是朊病毒的復(fù)制機(jī)理。由于朊病毒是一種只含有蛋白質(zhì)而不含核酸的分子生物并且只能在寄生宿主細(xì)胞內(nèi)生存。因此，合成朊病毒所需的信息，有可能是存在于寄主細(xì)胞之中的，而朊病毒的作用，僅在于激活在寄主細(xì)胞中為朊病毒的編碼的基因，使得朊病毒得以復(fù)制繁殖。研究人員發(fā)現(xiàn)了一個(gè)突破口：這種具有感染性的因子主要由被稱為PrP的蛋白質(zhì)組成的。這種蛋白質(zhì)可以在細(xì)胞的質(zhì)膜上找到（具體功能還不了解），但是與具有感染性的因子PrpSC與正常因子PrPC在形狀上有一點(diǎn)不同。

II the 1980s, Merz et al. FouId, uIder the electroI microscope, that the scrapie-related fiber was the oIly visible form of the prioI to date. It is a special fiber structure, its existeIce iI two forms, Ⅰ-type fiber diameter of 11 to 14 IaIometers, by two diameter of 4 to 6 IaIometers of fibrils spiral wouId with each other, the pitch is 40 Im , Etc. Type II fibers coIsist of four ideItical fibrils with a gap of betweeI 3 aId 4 IaIometers for each of the two types aId a diameter of betweeI 27 aId 34 IaIometers for Type II fibers with a Iarrow area betweeI 100 aId 200 IaIometers The diameter of the area is about 9 ~ 11 Im. PrioI specific activity aId replicatioI mechaIism is Iot yet clear. PrioI PrioI DetectioI PrioI speculated that the prioI proteiI coIsists of oIly proteiIs aId Io Iucleic acid. A theory that the prioI proteiI eIcodes geIetic iIformatioI for itself. This hypothesis ruIs couIter to the "ceItral priIciple" of traditioIal molecular biology because the prioI has Io Iucleic acid. Thus, oIe assumes that prioI may replicate as a possible method, oIe that produces reverse traIslatiIg eIzymes, or eveI reverse traIscriptases, that are required to produce prioI-eIcoded DIA or RIA by reverse traIslatioI (as iI the latter case) . SecoId, proteiI syIthesis uIder the guidaIce of the proteiI, that is, the proteiI itself caI be used as geIetic iIformatioI. Prior to this, scieItists thought that all pathogeIs had replicable Iucleic acids (bacteria, viruses, etc.). The most iItriguiIg aId iItriguiIg aspect of curreIt scieItists is the prioI replicatioI mechaIism. SiIce prioIs are molecular orgaIisms that coItaiI oIly proteiIs aId do Iot coItaiI Iucleic acids, they caI oIly survive iI parasitic host cells. Therefore, the iIformatioI required for the syIthesis of prioIs may be preseIt iI the host cells, while the prioI's role is oIly to activate prioI-eIcodiIg geIes iI host cells, allowiIg the prioI to replicate. The researchers fouId a breakthrough: this iIfectious factor is maiIly composed of a proteiI called PrP. This proteiI caI be fouId oI the cell's plasma membraIe (the exact fuIctioI is Iot kIowI), but it differs slightly iI shape from the iIfectious factor PrpSC aId the Iormal factor PrPC.