CBFB/MYH11融合基因inv （16） t （16;16）探針

本試劑盒主要用于CBFB/MYH11融合基因inv （16） t （16;16） 的檢測(cè)，里面包括即用型雜交液和DAPI復(fù)染劑。
本試劑盒僅供科研使用。

CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探針

 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古丁（可替寧）檢測(cè)試劑盒，其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

我司還有很多熒光原位雜交系列檢測(cè)試劑盒以及各種FISH基因探針和染色體探針等，。

CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探針

   本試劑盒主要用于CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)的檢測(cè)，里面包括即用型雜交液和DAPI復(fù)染劑。
本試劑盒僅供科研使用。

 

歡迎咨詢

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以下是我司出售的部分FISH產(chǎn)品：

 

6號(hào)染色體計(jì)數(shù)探針（綠色）

8號(hào)/20q探針

D13S25（13q14）探針（紅色）

JAK2（9p24）基因斷裂探針

FRS2（12q15）基因探針

p53/RB1/ATM/CSP12/D13S25/6/6q21/IGH基因探針(七探針 )

MYC（8q24），BCL6（3q37），BCL2（18q21）探針

API2/MALT1融合基因t(11;18)探針

MALT1/IGH融合基因t(14;18)探針

IGH融合基因（CCND1,MAF,MAFB,FGFR3）探針

ALK、MET、ROS1基因探針

FGFR1,PDGFRA,PDGFRB基因探針

7號(hào)/8號(hào)染色體探針

8號(hào)/17號(hào)染色體探針

8號(hào)染色體計(jì)數(shù)探針（紅色）

D7S522（7q31）基因探針

RB1(13q14)/ATM(11q22)基因探針

CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探針

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

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【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探針

 

，市婦幼保健院開展你嘅耳聾基因檢測(cè)。我市喺今年開始進(jìn)行新生兒遺傳性耳聾基因篩查項(xiàng)目，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有5%-6%嘅耳聾基因陽性樣本。醫(yī)生介紹，中國(guó)人耳聾基因攜帶率為4%-5%。都話，每百名中國(guó)人入面，約有4人-5人攜帶耳聾基因。專家提醒，預(yù)防聽力缺陷，從新生兒開始。

喺市婦幼保健院耳聾基因免費(fèi)檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng)，今年30歲周生帶住個(gè)仔前來參加檢測(cè)。周生，阿媽話記者仔3歲嗰陣，因?yàn)楦忻鞍l(fā)燒用咗慶大霉素后，導(dǎo)致聽力阻滯。而家個(gè)孫仔5歲嘞，驚遺傳聽力阻滯，就想問檢測(cè)。

我市喺今年開始進(jìn)行新生兒遺傳性耳聾基因篩查項(xiàng)目，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有5%-6%嘅耳聾基因陽性樣本。此外，作為我市衛(wèi)生計(jì)生“十三五”規(guī)劃嘅一個(gè)重大民生項(xiàng)目——揚(yáng)州醫(yī)學(xué)遺傳中心于上年7月正式啟用。新生兒出世72鐘之后，只使喺足跟攞一滴血，就可以進(jìn)行29項(xiàng)新生兒遺傳代謝病嘅篩查。