PCR前的核酸提取過程操作復雜，耗時、好禮，難以實現高通量操作，且易造成實驗室氣溶膠污染。本公司給予*的Direct Lysis試劑，開發(fā)了組織細胞直接擴增技術，可不用提取核酸，對組織或細胞樣本簡單處理后，直接進行PCR、RT-PCR、qPCR以及RT-PCR。該系列試劑盒可廣泛應用于基因克隆、轉基因或基因敲除鑒定、基因表達分析、病毒診斷等PCR相關的各種實驗。
產品優(yōu)勢：
低樣本量：樣品用量小，20-40ul即可滿足需求
快捷：30min內制備模板，無需其他設備
高效：經反復驗證，可有效擴增組織細胞中長達1800bp的DNA和RNA的片段
直接：無需柱純化、步驟簡單，降低氣溶膠產生
高通量：能夠在96孔板或8聯管中操作
RNA direct：RNA也可進行直接擴增，同類產品少，且對比競品效果優(yōu)
產品名稱：M-M001-01 TaqMix試劑盒
1.試劑盒應用：
本產品包括 Taq DNA polymerase、dNTP 和優(yōu)化的緩沖體系，適用于高通量 PCR 反應。相較于普通PCR 具有更高的保真度、更強的擴增性和產量。預先混合的 2×TaqMix(With Dye)用于 PCR 反應時只需加入引物和模板即可進行擴增，減少移液操作。本產品含有藍色染料，可在反應結束后直接電泳，使用方便。該產品可以結合細胞和組織直接 PCR 試劑盒（EZ010）以及鼠尾直接 PCR 試劑盒（EZ011）使用。
2.試劑盒組成：
組分 | M-M001-01 | M-M001-02 |
2×TaqMix(With Dye) | 5×1 mL | 10×M-M001-01 |
3.保存條件：-20oC保存。
4.M-M001-01 TaqMix試劑盒使用方法：
在 DNase free 的離心管中配制 PCR 反應體系
20μL 體系（推薦） | 50 μL 體系 | |
2×TaqMix(With Dye) | 10 μL | 25 μL |
Forward Primer (10 μM) | 1 μL | 2 μL |
Reverse Primer (10 μM) | 1 μL | 2 μL |
Template DNA | 2 μL | 2 μL |
DNase free ddH2O | 6 μL | 19 μL |
按照以下方法設定 PCR 反應
步驟 | 溫度 | 時間 | 循環(huán)數 |
預變性 | 95 ℃ | 3 min | |
變性 | 95 ℃ | 15-30s | 30-35 |
退火 | 50-72 ℃ | 30s | 30-35 |
延伸 | 72 ℃ | 30s-5min（1 kb/min） | 30-35 |
終延伸 | 72 ℃ | 10min | |
4 ℃ | Hold |
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