您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)
8ProFlex PCR 系統(tǒng)448407
新聞排行榜
更多產(chǎn)品展示
更多-
-
NCI-H1355腺癌惡性腺瘤細胞細胞培
-
GIBCO16000-044胎牛血清血清
-
A48141 VeritiPro PCR
-
veritiproPCR儀，96孔秉承V
-
A48141 VeritiPro PCR
技術(shù)文章
-
1.準備工作準備工作的內(nèi)容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養(yǎng)基與其他試劑的配制、分裝及滅菌，無菌室或超凈臺的清潔與消毒，培養(yǎng)箱及其他儀器的檢查與調(diào)試等。2.取材在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞（視實驗...2019/9/19查看全文
-
實驗原理：凍存和復(fù)蘇的原則：慢凍快融。當細胞冷到零度以下，可以產(chǎn)生以下變化：細胞器脫水，細胞中可溶性物質(zhì)濃度升高，并在細胞內(nèi)形成冰晶。如果緩慢冷凍，可使細胞逐步脫水，細胞內(nèi)不致產(chǎn)生大的冰晶；相反，結(jié)晶...2019/9/18查看全文
-
轉(zhuǎn)染是將外源性基因?qū)爰毎麅?nèi)的一種專門技術(shù)。分為物理介導(dǎo)方法：電穿孔法、顯微注射和基因槍；化學(xué)介導(dǎo)方法：如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法、和多種陽離子物質(zhì)介導(dǎo)的技術(shù)；生物介導(dǎo)方法：有較為原始的原...2019/9/16查看全文
-
如何傳代貼壁細胞？細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續(xù)生長，同時也將細胞數(shù)量擴大，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）。傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗...2019/9/12查看全文
-
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng)，是建立細胞系的DI一步，是一項基本技術(shù)。原代細胞...2019/9/10查看全文
-
關(guān)于血清使用的幾點建議1、血清必須貯存-20℃，如存放于4℃，請勿超過兩周，對于某些單位一次無法用完一瓶，可在無菌條件下將其40-45ml分裝于無菌50ml離心管中（或血清瓶中），由于血清解凍時體積會...2019/9/9查看全文
-
增加你的科研文章影響力的八招看到中國的論文數(shù)已經(jīng)，但引用量仍舊不盡人意。怎樣提高文章的引用量越來越引起人們的重視，因為引用量從一個角度反映出文章影響科學(xué)同行的程度，雖然正負影響都有可能。我不是大牛，自...2019/9/3查看全文
-
培養(yǎng)細胞是醫(yī)學(xué)研究生的基本功。細胞嬌貴，一不小心容易出問題。作為新手培養(yǎng)細胞要注意那些呢。1、不要燒瓶口。大多數(shù)人都喜歡在酒精燈的火焰上關(guān)瓶子，覺得這樣可以避免污染。不知道大家是不是有培養(yǎng)基怎么越用越...2019/9/2查看全文
-
細胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染1.細胞培養(yǎng)(HEK293T)1)顯微鏡下觀察細胞，細胞生長狀態(tài)良好，去上清；2)加入預(yù)熱的PBS3ml,溫柔地清洗細胞,棄去PBS；3)用胰蛋白酶消化細胞，通常75cm2培養(yǎng)瓶的貼壁細...2019/8/30查看全文
-
（一）無菌操作前的準備工作培養(yǎng)材料接種時的無菌操作過程除上述各項操作外，還需完成以下無菌操作步驟，從而獲得接種的無菌培養(yǎng)材料。工作人員無菌操作前需用肥皂刷洗雙手及手臂，并用流水沖凈，并對手臂**后穿戴...2019/8/29查看全文