供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 綜合 |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
細(xì)胞毒性是指細(xì)胞受到一些有害物質(zhì)或條件的攻擊時(shí),細(xì)胞膜受到破壞,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)電解質(zhì)和水分流失,進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞死亡的現(xiàn)象。細(xì)胞毒性試驗(yàn)是指受者的血清與供者淋巴細(xì)胞之間的配合。細(xì)胞毒性試驗(yàn)是一種用于檢測細(xì)胞存活率和細(xì)胞毒性的方法,常用于評(píng)估化學(xué)物質(zhì)或藥物的毒性作用。細(xì)胞毒性試驗(yàn)-第三方檢測,中科檢測提供細(xì)胞毒性試驗(yàn)服務(wù),具有CMA,CNAS資質(zhì)。
細(xì)胞毒性試驗(yàn)的目的:
為了評(píng)價(jià)產(chǎn)品或產(chǎn)品浸提液是否具有潛在的細(xì)胞毒性。它利用體外組織細(xì)胞,通過觀察細(xì)胞生長、繁殖和形態(tài)學(xué)效應(yīng)來進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)和篩選試驗(yàn)。
細(xì)胞毒性試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn):
GB/T、16886.5-2017醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)
ISO、10993.5-2009醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)
GB/T、14233.2-2005醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第2部分生物學(xué)試驗(yàn)方法
ISO、7405-2008牙科學(xué)牙科醫(yī)療器械生物相容性評(píng)估
ASTM、F895-2016瓊脂擴(kuò)散細(xì)胞培養(yǎng)篩選細(xì)胞毒性的標(biāo)準(zhǔn)測試方法
細(xì)胞毒性試驗(yàn)流程一般包括以下步驟:
樣品準(zhǔn)備:準(zhǔn)備待測試的樣品。
細(xì)胞培養(yǎng):培養(yǎng)待測試的細(xì)胞系。
加樣:將樣品加入細(xì)胞培養(yǎng)基中,使樣品與細(xì)胞系接觸。
培養(yǎng)細(xì)胞:在一定條件下培養(yǎng)細(xì)胞,使細(xì)胞與樣品作用一定時(shí)間。
細(xì)胞活性檢測:采用MTT法、CCK8法或其他合適的方法檢測細(xì)胞的活性。
數(shù)據(jù)分析:根據(jù)細(xì)胞活性的變化,計(jì)算樣品的細(xì)胞毒性效應(yīng)濃度,并進(jìn)行分析和判斷。
細(xì)胞毒性試驗(yàn)-第三方檢測