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母體血液樣本中胎兒紅細(xì)胞 (RBC) 的檢測和定量對于產(chǎn)科管理至關(guān)重要。胎兒紅細(xì)胞的測量至關(guān)重要,因為母體出血 (FMH) 的程度,即胎兒紅細(xì)胞經(jīng)胎盤進(jìn)入母體循環(huán),對母親和兒童的進(jìn)一步治療有影響。
FMH 的頻率和大小直接受腹部創(chuàng)傷、疑似胎盤損傷或剖宮產(chǎn)術(shù)后并發(fā)癥的影響。嚴(yán)重的 FMH 可能導(dǎo)致宮內(nèi)死亡。如果母嬰之間的抗原不相容,FMH 可能會導(dǎo)致呼吸問題或貧血,例如新生兒溶血病。
IQ Products艾美捷FETALtrol™檢測原理:
實(shí)驗室測定母體循環(huán)中的胎兒細(xì)胞水平仍然是疑似子宮外傷婦女的產(chǎn)科管理和適當(dāng)劑量的 Rh 免疫球蛋白給藥的重要支持。廣泛使用的手動 Kleihauer-Betke 方法在靈敏度和精度方面的局限性促使流式細(xì)胞術(shù)方法在母體血液樣本中檢測胎兒細(xì)胞的應(yīng)用得到提高。
用于檢測胎兒細(xì)胞的抗 HbF 流式細(xì)胞術(shù)方法為評估 FMH 的 KB 手動技術(shù)提供了一種簡單、可靠和更較精確的替代方法。該方法在研究血紅蛋白病患者中 HbF 水平或具有低水平 HbF(F 細(xì)胞)的成年紅細(xì)胞的頻率方面具有額外的潛在應(yīng)用。
圖:直方圖 (A) 顯示了在 FMH QuikQuant™ 中使用時 FETALtrol™ 的高水平 (3) 結(jié)果。點(diǎn)圖 (B) 顯示了在 Fetal Cell Count™ 試劑盒中使用高水平 FETALtrol™ 的結(jié)果。
IQ Products艾美捷對照細(xì)胞驗證母嬰出血檢測程序主要優(yōu)勢:
無需獲取臍帶血來進(jìn)行家庭沖泡控制,為實(shí)驗室工作人員節(jié)省寶貴的時間
無法獲得新鮮臍帶血時的理想控制
特點(diǎn):
三個經(jīng)過驗證的水平,對應(yīng)于抗 D 治療的臨床決策點(diǎn)
3個月總保質(zhì)期
FDA 批準(zhǔn)作為胎兒紅細(xì)胞檢測的血液學(xué)控制
注冊為體外診斷醫(yī)療器械 (IVD/CE)
IQ Products艾美捷對照細(xì)胞驗證母嬰出血檢測程序應(yīng)用:
流式細(xì)胞儀方法
Kleihauer-Betke 檢驗
質(zhì)量保證計劃
IQ Products研究類型包括抗體、蛋白質(zhì)和試劑盒,且開發(fā)有多種特色創(chuàng)新試劑盒,目前重點(diǎn)專注于女性健康和妊娠相關(guān)疾病的研究,如先兆子癇(PE)和子宮內(nèi)生長受限(IUGR)。艾美捷科技是IQ Products的中國代理商,為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。
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