原子熒光法測(cè)定大米中鎘的含量_天瑞儀器 返回列表頁

 原子熒光法測(cè)定大米中鎘的含量_天瑞儀器 
實(shí) 1 儀器參數(shù)設(shè)置序號(hào) 參數(shù) 參數(shù)數(shù)值 1 負(fù)高壓（V） 260 

2 燈電流（mA） 35/35 
3 氬氣流量（ml/M） 300/800 
4 燈絲亮暗度 3 
5 讀數(shù)時(shí)間（s） 13 
6 延遲時(shí)間（s） 3 
7 判別值（s） 5 
2.4 分析步驟2.4.1 試樣消解稱取大米樣品0.2g左右于燒杯中，加入8ml硝酸和2ml高氯酸，放在電熱板上加熱溶解，樣品*消解并蒸干后加入2mlHCl，用超純水將消解所得溶液轉(zhuǎn)移100ml容量瓶中，往容量瓶中加入0.1%鎘分析試劑2號(hào)5ml，用超純水定容100ml刻度線，搖勻。（同時(shí)于同樣的方法做樣品）。2.4.2 樣品測(cè)定根據(jù)各自儀器型號(hào)性能，參考儀器工作條件，將儀器調(diào)測(cè)定狀態(tài)，穩(wěn)定10min-20min后開始測(cè)量。連續(xù)用標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)樣，待讀數(shù)穩(wěn)定之后，轉(zhuǎn)入標(biāo)準(zhǔn)系列測(cè)量，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在轉(zhuǎn)入試樣測(cè)量之前，再進(jìn)入值測(cè)量狀態(tài)，用樣品容液進(jìn)樣，讓儀器取其均值作為扣底的值。隨后即可依法測(cè)定試樣。測(cè)定完畢后，選擇“打印報(bào)告”即可將測(cè)定結(jié)果自動(dòng)打印。

 原子熒光法測(cè)定大米中鎘的含量_天瑞儀器 實(shí)驗(yàn)結(jié)果3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制及相關(guān)系數(shù)3.1.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制使用鎘（Cd）標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(0.1ug/ml)，優(yōu)級(jí)純鹽酸（HCl），0.1%鎘（Cd）分析2 號(hào)試劑，離子水（電阻率≥10M歐姆）等試劑。表2 鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制序號(hào) 濃鹽酸體積（ml） 0.1%鎘（Cd）分析2號(hào)試劑體積（ml） 鎘（Cd）標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(0.1ug/ml)體積（ml） 定容體積（ml） 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（ng/ml） 
1  2  5 1  100 1 
2 5 5 
3 10 10 
 3.1.2 鎘的標(biāo)準(zhǔn)曲線及相關(guān)系數(shù)表3 鎘濃度與熒光強(qiáng)度值鎘濃度（ng/ml） 0 1 5 10 
熒光強(qiáng)度值 0 496.152 1873.085 3602.660 
  3.2 大米樣品中鎘含量的測(cè)量結(jié)果表4 樣品測(cè)量結(jié)果樣品 測(cè)量值/（ng/ml） 平均值/（ng/ml） 
 大米 88.92  85.95  
82.98 
3.3 方法回收率表5 方法測(cè)鎘的回收率樣品 理論值 實(shí)際測(cè)量值 回收率/% 
 大米  87.00  88.92 102.21 
82.98 95.38 
 4        小結(jié)95.38%而且該方法具有靈敏度高、檢出限低，基本干擾少，快速簡便等優(yōu)點(diǎn)。
廠家介紹
江蘇天瑞儀器股份有限公司是生產(chǎn)ROHS檢測(cè)儀，氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,鍍層測(cè)厚儀，等離子發(fā)射光譜儀,ROHS分析儀，ROHS檢測(cè)儀，X射線鍍層測(cè)厚儀，原子熒光光譜儀，ROHS測(cè)量儀，液相色譜儀，ROHS2.0分析儀，XRF合金分析儀，X熒光光譜儀，汽油中硅含量檢測(cè)儀， ROHS檢測(cè)儀器，手持式合金分析儀等，涉及的儀器設(shè)備主要有EDX1800B,Thick800A，Thick8000，ICP2060T,GCMS6800，ICPMS2000等。