![]() |
陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司
主營產(chǎn)品: 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠(yuǎn)志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等 |
員.png)
聯(lián)系電話
13379208359
公司信息
醫(yī)用級鹽酸異丙腎上腺素原料藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測定
2024-5-27 閱讀(157)
醫(yī)用級鹽酸異丙腎上腺素原料藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測定 如下:
鹽酸異丙腎上腺素為4-[(2-異丙氨基-1-羥基)乙基]1,2-苯二酚鹽酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C11H17NO3•HCL不得少于98.5%。鹽酸異丙腎上腺素為白色或類白色的結(jié)晶性粉末;無臭;遇光和空氣漸變色,在堿性溶液中更易變色。在水中易溶,在乙醇中略溶
熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)(通則0612)為165.5~170℃,熔融時(shí)同時(shí)分解。
【鑒別】(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,即顯深綠色;滴加新制的5%碳酸氫鈉溶液,即變藍(lán)色,然后變成紅色。
(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,取溶液2ml,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)0.1ml,再加0.1mol/L碘溶液1ml,放置5分鐘,加0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液4ml,即顯淡紅色。
(3)取本品,加水制成每1ml中約含50µg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,吸光度約為0.50。
(4)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集349圖)一致。
(5)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。
【檢查】酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為4.5~5.5。
有關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液取本品,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。
對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻。
系統(tǒng)適用性溶液取間羥異丙腎上腺素對照品與鹽酸異丙腎上腺素各適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中各約含1.25µg的混合溶液。
色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸溶液(取磷酸11.5g,用水溶解并稀釋至1000ml)-甲醇(95:5)為流動(dòng)相;檢測波長為280nm;進(jìn)樣體積20µl。
系統(tǒng)適用性要求系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,間羥異丙腎上腺素峰與異丙腎上腺素峰之間的分離度應(yīng)大于3.0,異丙腎上腺素峰的信噪比應(yīng)大于3。
測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的7倍。
限度供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液的主峰面積(0.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(1.0%)。
干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
熾灼殘?jiān)坏眠^0.1%(通則0841)。
醫(yī)用級鹽酸異丙腎上腺素原料藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測定 如下:
【含量測定】取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸30ml,微溫使溶解,放冷,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于24.77mg的C11H17NO3•HCL。
【類別】β腎上腺素受體激動(dòng)藥。
【貯藏】遮光,密封,在干燥處保存。
【制劑】鹽酸異丙腎上腺素注射液