藥用級(jí)乙胺嘧啶CAS號(hào)58-14-0CDE備案A 

乙胺嘧啶

C12H13ClN4 248.71

含C12H13ClN4不得少于99.0%。

【性狀】

本品為白色結(jié)晶性粉末；無(wú)臭。在水中幾乎不溶。

吸收系數(shù)　取本品，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解，并定量稀釋制成每1ml中約含13μg的溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），在272nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，吸收系數(shù)（）為309～329。

【鑒別】

（1）取吸收系數(shù)項(xiàng)下的溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401）測(cè)定，在272nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，在261nm的波長(zhǎng)處有最小吸收。

（2）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集3圖）一致。

（3）取本品約0.1g，加無(wú)水碳酸鈉0.5g，混合，熾灼后，放冷，殘?jiān)盟n，濾過(guò)，濾液中滴加硝酸至遇石蕊試紙顯紅色后，顯氯化物鑒別（1）的反應(yīng)（通則0301）。

【檢查】

酸堿度　取本品0.30g，加水15ml，煮沸后，放冷，濾過(guò)，濾液中加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；再加鹽酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml，應(yīng)顯紅色。

有關(guān)物質(zhì)　照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)。

供試品溶液　取本品適量，加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。

對(duì)照溶液　精密量取供試品溶液適量，用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。

色譜條件　采用硅膠GF254薄層板，以甲苯-冰醋酸-正丙醇25：10：10：2）為展開(kāi)劑。

測(cè)定法　吸取供試品溶液與對(duì)照溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一薄層板上，展開(kāi)，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。

限度　供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn)，與對(duì)照溶液的主斑點(diǎn)比較，不得更深（0.25%）。

熾灼殘?jiān)〔坏眠^(guò)0.1%（通則0841）。

【含量測(cè)定】

取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸20ml，加熱溶解后，放冷，加喹哪啶紅指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液幾乎無(wú)色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于24.87mg的C12H13ClN4。

【類(lèi)別】抗瘧藥。

【貯藏】遮光，密封保存。

【制劑】乙胺嘧啶片

藥用級(jí)乙胺嘧啶CAS號(hào)58-14-0CDE備案A

現(xiàn)貨供應(yīng)：

硼酸、純化水、酮康唑、醋酸氯己定、制霉菌素、硝酸益康唑、冰片、液狀石蠟、凡士林、尿素、苯甲酸、魚(yú)石脂、乳酸、甲硝唑、大豆餾油、蜂蠟、薄荷油、甘草酸、司盤(pán)、碘化鉀、地蒽酚、抗氧化劑BHT、氟尿嘧啶、維A酸、氫氧化鉀、白樺樹(shù)汁、鹽酸普魯卡因、三氯醋酸、藥用蔗糖、藥用淀粉、硫酸鋇造影劑、硬脂酸、鯨蠟硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、十二烷基硫酸鈉、羥苯乙酯、硼砂、尿囊素、氮酮（月桂氮卓酮）、原料藥、藥用輔料，國(guó)藥準(zhǔn)字，CDE備案登記號(hào)A，王

現(xiàn)貨供應(yīng)：

藥用級(jí)氯化鈉、碳酸氫鈉、氯化鈣、氯化銨、依地酸二鈉、重酒石酸膽堿、富馬酸、葡萄糖酸鋅、葡萄糖酸鈣、氯化鎂、阿司匹林、水楊酸、乙酰水楊酸、維生素C 維生素B、無(wú)水葡萄糖、氯霉素、鹽酸苯海拉明、鹽酸小檗堿、硫酸鎂、造影劑硫酸鋇、甜菊素、地塞米松、丙酸氯倍他索、醋酸可的松、地塞米松磷酸鈉、醋酸潑尼松、維生素B、維生素E、硫酸鋅、硫酸銅、