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紫外光化學(xué)反應(yīng)儀價格

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 BA-GHX1
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 長沙市
在線詢價 收藏產(chǎn)品

更新時間:2021-01-29 15:54:17瀏覽次數(shù):1084

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 價格區(qū)間 1-5萬
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
可見光作為可再生的綠色能源,儲量豐富,環(huán)境友好,利用可見光催化合成有機(jī)分子骨架是合成化學(xué)一項(xiàng)重大課題??梢姽獯呋稍跍睾蜅l件下實(shí)現(xiàn)催化劑與底物之間的電子轉(zhuǎn)移,降低反應(yīng)活化能,是一種綠色、高效的反應(yīng)途徑上海紫外光化學(xué)反應(yīng)儀紫外光化學(xué)反應(yīng)儀價格

詳細(xì)介紹

紫外光化學(xué)反應(yīng)儀價格

BA-GHX3升降式光化學(xué)反應(yīng)儀分析反應(yīng)產(chǎn)物和自由基的樣品測定反應(yīng)動力學(xué)常數(shù),測定量子產(chǎn)率等,廣泛應(yīng)用化學(xué)合成、環(huán)境保護(hù)以及生命科學(xué)等研究域。要用于研究氣相或液相介質(zhì)、固定或流動體系、紫外光或模擬可見光照、以及反應(yīng)容器是否負(fù)載TiO2光催化劑等條件下的光化學(xué)反應(yīng)。
主要特征:
1.光化學(xué)反應(yīng)儀智能微電腦控制,可觀察電流和電壓實(shí)時變化
2、預(yù)設(shè)反應(yīng)時間或取樣時間,到時自動切斷電源。
2.光源控制器,內(nèi)置光源轉(zhuǎn)換器,功率連續(xù)可調(diào),穩(wěn)定性高
3.具有分步定時功能,操作簡便
4.反應(yīng)暗箱內(nèi)壁使用防輻射材料,且?guī)в杏^察窗
5.采用內(nèi)照式光源,受光充分,燈源采用耐高壓防震材質(zhì),經(jīng)久耐用
6.配有大功率磁力攪拌裝置,使樣品充分混勻受光
7.雙層耐高低溫石英冷阱,可通入冷卻水循環(huán)維持反應(yīng)溫度
8.高溫度保護(hù)系統(tǒng),自動斷電功能
9.機(jī)箱外部結(jié)構(gòu)設(shè)有循環(huán)水進(jìn),內(nèi)部設(shè)有2個插座,供燈源和攪拌反應(yīng)器用
 

精密光化學(xué)反應(yīng)儀廠家

技術(shù)參數(shù):
有機(jī)合成

  可見光作為可再生的綠色能源,儲量豐富,環(huán)境友好,利用可見光催化合成有機(jī)分子骨架是合成化學(xué)一項(xiàng)重大課題??梢姽獯呋稍跍睾蜅l件下實(shí)現(xiàn)催化劑與底物之間的電子轉(zhuǎn)移,降低反應(yīng)活化能,是一種綠色、高效的反應(yīng)途徑。同時,還可以和有機(jī)小分子催化、過渡金屬催化相協(xié)同,拓展了反應(yīng)類型,實(shí)現(xiàn)溫和條件下復(fù)雜天然產(chǎn)物的合成。在反應(yīng)中光催化劑在不同的反應(yīng)體系中既能作為氧化劑也能作為還原劑,充分體現(xiàn)了反應(yīng)的多樣性,尤其是近年來,由于可見光催化反應(yīng)溫和,無需外加自由基引發(fā)劑,操作簡便,化學(xué)家們報道了大量可見光催化的工作(chem.rev.2013,113,5322-5363)。

  

紫外光化學(xué)反應(yīng)儀價格

光化學(xué)反應(yīng)的發(fā)展推動了光反應(yīng)器的發(fā)展,2017年,默克公司發(fā)展了一類新型光反應(yīng)器(acscent.sci.2017,3,647-653),避免了重復(fù)搭建反應(yīng)裝置及相關(guān)過程造成的誤差,提升了光化學(xué)反應(yīng)的可重復(fù)性。但是,該反應(yīng)器在實(shí)際應(yīng)用過程中存在諸多不足,總結(jié)如下:(1)每次只能開一個反應(yīng),這就大大降低了化學(xué)工作者的效率及實(shí)際應(yīng)用中的價值;(2)反應(yīng)裝置不具備智能化的特點(diǎn),即不能夠通過遠(yuǎn)程遙控方式實(shí)時監(jiān)控反應(yīng)狀況并控制各項(xiàng)參數(shù);(3)反應(yīng)裝置僅提供450nm的光源,造成一個反應(yīng)器只能使用特定波長的可見光,也就直接導(dǎo)致其應(yīng)用范圍受限;(4)燈源只能從底部照射反應(yīng)體系,使得反應(yīng)裝置光子利用效率降低;(5)反應(yīng)裝置設(shè)計并不是針對標(biāo)準(zhǔn)的史萊克反應(yīng)管,使得其不能服務(wù)相當(dāng)一部分國家地區(qū)的化學(xué)工作者,例如中國大陸。

  技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

  

產(chǎn)品型號BA-GHX1BA-GHX2BA-GHX3BA-GHX4BA-GHX5
配套反應(yīng)器FY-1FY-2FY-3FY-4FY-4
定時功能
排風(fēng)系統(tǒng)
汞燈300w、500w、1000w可選
氙燈300w、500w、1000w可選
金鹵燈300w、400w、500w可選
反應(yīng)器
型號功能介紹
  
FY-3
升降式反應(yīng)器
 
 
 
 

包括:光源、石英冷井、反應(yīng)器、升降架、低溫水槽等部分
功能:主要研究固相表面和氣相(如氮氧化物和烴類)光化學(xué)變化,如塑料和橡膠制品的老化現(xiàn)象等。
特點(diǎn):1、樣品置于反應(yīng)器內(nèi)。
2、光源放置于石英冷井中,通冷卻水降溫。
3、*的反光罩設(shè)計,可使樣品充分接受光照。
4、升降架可以電動升降,支撐板高度可任意調(diào)節(jié)。
5、可接氣象色譜儀。

  對傳統(tǒng)半導(dǎo)體光催化劑而言,其較差的CO2吸附能力限制了CO2轉(zhuǎn)化效率的提高,為此在我們工作中,引入多孔材料―鋯基有機(jī)骨架(UiO-66)作為有效CO2吸附劑與TiO2光催化劑復(fù)合。設(shè)計的兩步合成策略賦予TiO2/UiO-66復(fù)合材料豐富的分級孔結(jié)構(gòu),從而確保了充足的催化位點(diǎn)和高CO2吸附量(78.9 cm3 g-1)。

  后,以水為電子給體的溫和氣-固相催化體系中,CH4的產(chǎn)率可達(dá)17.9μmolg-1 h-1,選擇性高達(dá)90.4%,即使在低的CO2濃度條件下(≤2%),光催化效率也能達(dá)到與純CO2氣氛相當(dāng)?shù)乃?。后,從CO2富集和催化位點(diǎn)暴露等方面詳細(xì)討論了光催化活性提高的機(jī)理,闡明這種復(fù)合結(jié)構(gòu)的*性。終實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)表在Applied Catalysis B: Environmental上。

  化石燃料消耗量和二氧化碳排放量的增加帶來了嚴(yán)重的能源危機(jī)和環(huán)境問題,例如溫室效應(yīng)。由于光催化技術(shù)可以直接利用可持續(xù)的太陽能將大氣中的CO2分子轉(zhuǎn)化為有價值的含碳燃料,因此它是同時緩解能源和環(huán)境壓力的一種有前途的方法。典型的TiO2基光催化劑,由于它們的低比表面積和缺乏匹配的孔結(jié)構(gòu)而通常具有極低的CO2分子吸附能力,因此其CO2轉(zhuǎn)化效率的提高受到限制。對于非均相光催化,轉(zhuǎn)化效率主要取決于在光催化劑表面的催化活性位點(diǎn)上CO2分子的吸附。因此,需要開發(fā)具有高CO2吸附能力和足夠的催化位點(diǎn)的高性能光催化劑。

  通過多孔材料與光催化劑復(fù)合是使CO2分子在催化位點(diǎn)上吸附和富集以提高CO2轉(zhuǎn)化效率的一種可行性策略。金屬有機(jī)骨架(MOFs)作為新型微孔晶體材料,具有大的比表面積,且對CO2吸附具有高親和力,因此將MOFs材料和具有匹配的帶隙結(jié)構(gòu)光催化劑復(fù)合可以充分利用它們的高CO2捕獲能力和半導(dǎo)體特性的優(yōu)點(diǎn),有利于電子轉(zhuǎn)移到活性位點(diǎn),然后與吸附的CO2進(jìn)行催化轉(zhuǎn)化。

  目前文獻(xiàn)當(dāng)中通常通過兩種不同類型的方法來設(shè)計異質(zhì)結(jié)構(gòu)。一種是在光催化劑表面包裹MOFs,以充分利用MOFs的高比表面積和吸附CO2的特性,盡管這種方法有益于提高催化劑的比表面積和CO2吸附量,但是MOFs的存在掩蔽了部分催化位點(diǎn)以及光吸收。另一種是在MOF的表面上組裝光催化劑,以將活性位點(diǎn)暴露在外部,為了避免表面負(fù)載的光催化劑堵塞MOFs的多孔結(jié)構(gòu),需盡量降低光催化劑的含量,這意味著光催化反應(yīng)的活性位點(diǎn)十分有限。這兩類方法的挑戰(zhàn)是二氧化碳吸附量和暴露的催化位點(diǎn)之間常常不可兼得。基于以上問題,我們設(shè)想構(gòu)筑MOF基復(fù)合材料能夠保證高CO2吸附能力的條件下,還能暴露出足夠的活性位點(diǎn)以進(jìn)行光催化CO2轉(zhuǎn)化。

  研究亮點(diǎn)

  我們設(shè)計一種簡單的兩步合成策略制備TiO2/UiO-66異質(zhì)結(jié)構(gòu),該方法保證即使TiO2在復(fù)合材料中含量高達(dá)81.3 %時,CO2吸附量相比較于純UiO-66僅下降20%(從98.9下降到78.9 cm3 g-1),在很大程度上保留了UiO-66的微孔結(jié)構(gòu),同時提供了足夠的催化位點(diǎn)。有趣的是,所設(shè)計的復(fù)合光催化劑即使在較低的二氧化碳濃度(≤2%)下,CH4產(chǎn)率也能達(dá)到與純CO2氣氛相當(dāng)?shù)乃健?/p>

  圖文解析

  催化劑的合成與表征

  TiO2/UiO-66復(fù)合材料是通過簡單的兩步法制備。首先,通過回流-水熱法制備結(jié)晶高的二氧化鈦納米顆粒。然后,通過自組裝方式將TiO2納米顆粒吸附在UiO-66表面上。如圖1a-d所示,TiO2團(tuán)簇均勻的覆蓋在UiO-66八面體的光滑表面上,由于超細(xì)TiO2顆粒之間靜電斥力的存在,所以形成的TiO2團(tuán)簇沒有密集覆蓋住UiO-66八面體的表面,避免對UiO-66孔結(jié)構(gòu)的堵塞。通過圖1e和f中放大和高分辨率的TEM圖像可以清楚地識別UiO-66和TiO2之間的界面。圖1h-j中的高角度環(huán)形暗場(HAADF)映射圖像進(jìn)一步表明UiO-66八面體表面上TiO2團(tuán)簇的均勻分散。

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