深圳市魅羅科技有限公司
初級會員 | 第7年

19821522967

當(dāng)前位置:深圳市魅羅科技有限公司>>ADC>> 1491917-83-9 ADC: Sacituzumab govitecan

1491917-83-9 ADC: Sacituzumab govitecan

參   考   價: 99

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地深圳市

更新時間:2025-02-10 09:49:27瀏覽次數(shù):15次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50mg
主要用途 科學(xué)研究
1491917-83-9 ADC: Sacituzumab govitecan
Sacituzumab govitecan(IMMU-132)是一種抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC),由三部分組成: 1、抗Trop-2抗體 2、連接子 3、SN-38(伊立替康(Irinotecan)的活性代謝物),一種強效的拓撲異構(gòu)酶I抑制劑。

1491917-83-9  ADC: Sacituzumab govitecan 


關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱:戈維替康-沙西妥珠單抗

英文名稱 : Sacituzumab govitecan  

品牌:魅羅科技(MeloPEG)

結(jié)構(gòu)

1491917-83-9  ADC: Sacituzumab govitecan 

CAS號:1491917-83-9

純度:95%

 

注意事項

保持干燥

 

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 

1491917-83-9  ADC: Sacituzumab govitecan 


應(yīng)用

Sacituzumab govitecan(IMMU-132)是一種抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC),由三部分組成: 1、Trop-2抗體   2、連接子   3、SN-38(伊立替康(Irinotecan)的活性代謝物),一種強效的拓撲異構(gòu)酶I抑制劑。

 

作用機制

靶向結(jié)合:Sacituzumab govitecan 中的抗體特異性識別并結(jié)合Trop-2受體,這些受體在腫瘤細胞表面高表達,從而實現(xiàn)對癌細胞的精準(zhǔn)靶向。

內(nèi)吞與釋放:抗體與Trop-2結(jié)合后,ADC復(fù)合物被癌細胞內(nèi)吞,進入溶酶體。

在溶酶體內(nèi),連接子被裂解,釋放出活性藥物SN-38。

細胞毒性作用:釋放的SN-38通過抑制拓撲異構(gòu)酶I,阻礙DNA的超螺旋解除,從而干擾DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,最終導(dǎo)致癌細胞死亡。

 

 

魅羅科技(MeloPEG)提供 ADC 相關(guān)產(chǎn)品(ADC Cytotoxin(ADC細胞毒素)、ADC Linker(ADC連接子)、Drug-Linker Conjugates for ADC (ADC的藥物連接物)和 Antibody-Drug Conjugate (抗體偶聯(lián)藥物))的設(shè)計、合成、分析、純化、優(yōu)化、檢測和評估等一站式服務(wù),如有需求歡迎前來咨詢!

 

相關(guān)目錄:

Patritumab deruxtecan

Sacituzumab govitecan(IMMU-132)

?sacituzumab tirumotecan

Telisotuzumab vedotin

Trastuzumab deruxtecan

Trastuzumab emtansine


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言