鼓風(fēng)爐煙氣在線監(jiān)控分析儀資質(zhì)齊全

路璐等人通過大量的現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)，對(duì)測(cè)量NH3逃逸量的靛酚藍(lán)分光光度法進(jìn)行了全面研究，并對(duì)該方法進(jìn)行了如下優(yōu)化：

a)在采集NH3逃逸樣品時(shí)，采樣溫度應(yīng)控制在200℃以上，如此可防止氣態(tài)NH4HSO4的凝結(jié)；

b)在采集NH3逃逸樣品時(shí)，的采樣煙氣流量為5L/min，采樣時(shí)間為20min，因?yàn)椴蓸恿髁窟^大會(huì)使煙氣與稀硫酸吸收液無法充分反應(yīng)，導(dǎo)致部分NH3又隨煙氣逃逸出去，使測(cè)試結(jié)果偏??；

c)稀硫酸吸收液的物質(zhì)的量濃度控制在0.004～0.006mol/L，吸收液物質(zhì)的量濃度太大時(shí)，顯色反應(yīng)無法進(jìn)行，出現(xiàn)不顯色的情況；

d)采集NH3逃逸樣品的吸收裝置改用2只100mL的多孔玻璃吸收瓶串聯(lián)組成，分別裝有30～40mL的稀硫酸吸收液；

e)水楊酸顯色劑的用量為0.5mL，顯色時(shí)間由1h縮短為30min，顯色劑用量過小，會(huì)使顯色不*，用量過大，使反應(yīng)體系中的酸度過大，吸光度迅速下降。

2.2納氏試劑分光光度法

該方法的測(cè)量原理是用稀硫酸吸收液吸收煙氣中的NH3后，與納氏試劑作用生成黃色化合物，依據(jù)顏色的深淺，比色定量。其優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便、測(cè)試速度快，但在納氏試劑中含有HgI2，其易揮發(fā)且對(duì)人體有害，需要有廢液處理裝置。此外，在測(cè)試過程中，水溶液中的NH3與NH4+會(huì)相互轉(zhuǎn)化，顯色條件苛刻，調(diào)節(jié)pH顯色后誤差較大。因此，通常不建議采用該方法測(cè)量脫硝系統(tǒng)中的NH3逃逸質(zhì)量濃度，該方法常用于水中氨氮含量的測(cè)定[16]。該方法的檢出質(zhì)量濃度范圍為0.4～4mg/m3。

2.3離子選擇電極法該方法

選用復(fù)合電極-氨氣敏電極進(jìn)行測(cè)量，指示電極和參比電極分別為pH玻璃電極和銀-氯化銀電極，將其置于盛有物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L的NH4Cl內(nèi)充液的塑料套管內(nèi)，通過微孔疏水膜將管底與試液分隔，并在透氣膜和pH玻璃電極之間形成一薄層液膜。其測(cè)量原理是：在煙氣中的NH3被稀硫酸吸收液吸收后，銨鹽在強(qiáng)堿離子調(diào)節(jié)劑的作用下轉(zhuǎn)化為NH3，由擴(kuò)散作用通過透氣膜（其他離子和水均不能通過），使NH4Cl電解液膜層內(nèi)NH4+=NH3+H+的反應(yīng)向左移動(dòng)，以改變H+濃度，其變化由pH玻璃電極測(cè)得。在恒定的離子強(qiáng)度下，測(cè)得的電極電位與NH3質(zhì)量濃度的對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系。從而可根據(jù)電位值計(jì)算出NH3質(zhì)量濃度。離子選擇電極法的優(yōu)點(diǎn)是準(zhǔn)確、快速、易于操作、所需的試劑少。此方法對(duì)NH3的檢出質(zhì)量濃度范圍為10～17000000mg/m3。該方法的測(cè)量精度隨著電極的更新?lián)Q代逐步提高。

鼓風(fēng)爐煙氣在線監(jiān)控分析儀資質(zhì)齊全