小鼠顱內(nèi)動脈瘤動物模型的建立 返回列表頁

小鼠顱內(nèi)動脈瘤動物模型的建立選用動物

 雄性C57BL/6小鼠，10周齡。

小鼠顱內(nèi)動脈瘤動物模型的建立方法

小鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)一周后，行左頸總動脈和右腎動脈結(jié)扎術(shù)。

 常規(guī)麻醉消毒后，分離左側(cè)頸總動脈進行結(jié)扎，然后縫合頸部皮膚。

腹部右側(cè)消毒后，分離右腎動脈進行結(jié)扎，然后關(guān)腹；待小鼠蘇醒后放回飼養(yǎng)籠繼續(xù)飼養(yǎng)。

一周后，麻醉小鼠，固定在立體定位儀上，暴露顱骨，確認Bregma點。

 在Bregma點前1.2mm、右側(cè)0.7mm的位點轉(zhuǎn)孔，顱平面下深度4.7mm的位置注射彈性蛋白酶到大腦基底池。

 彈性蛋白酶以0.5μl/min的速度，注射2.5μl（35mU），停針10min。

 彈性蛋白酶注射后，縫合小鼠皮膚。

 將預(yù)先充好血管緊張素的微滲透泵埋置在小鼠背部皮下。

 微滲透泵速度1000ng/kg/min 。

 每日監(jiān)測小鼠的神經(jīng)癥狀，如小鼠出現(xiàn)不活動、癱瘓、體重≥15%的降低，立即終止實驗，檢查大腦顱底Willis血管環(huán)。

實驗的第21天，所有小鼠心臟灌注3ml 4%的多聚甲醛，隨后溴酚藍明膠溶液心臟灌注，體視鏡下檢查大腦顱底Willis血管環(huán)附近顱動脈瘤形成及破裂情況。

 小鼠顱底拍照示顱內(nèi)動脈瘤形成情況。