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流式細胞分離再培養(yǎng)

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所  在  地無錫市

更新時間:2020-05-14 15:05:46瀏覽次數(shù):1326次

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分析開始前,黏附細胞需進行細胞分離,制成單細胞懸液,懸液需去除細胞結(jié)塊,死亡細胞和細胞碎片以防止造成對檢測結(jié)果的影響。細胞分離方法有很多,對于分離細胞以組織培養(yǎng)的流式細胞。

單細胞懸液適用于流式細胞檢測。 

分析開始前,黏附細胞需進行細胞分離,制成單細胞懸液,懸液需去除細胞結(jié)塊,死亡細胞和細胞碎片以防止造成對檢測結(jié)果的影響。細胞分離方法有很多,對于分離細胞以組織培養(yǎng)的流式細胞。

 

實驗流程大致為:

1. 采用胰蛋白酶或EDTA分離附著在培養(yǎng)皿的細胞。

2. 收集細胞、移除細胞結(jié)塊,死亡細胞和細胞碎片

3. 細胞計數(shù)和細胞存活率測定

4. 對細胞進行染色,染色后,進行培養(yǎng)

5. 離心細胞,并洗滌數(shù)次

6. 重懸細胞

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