內(nèi)氏放線菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
分析的方法。

產(chǎn)品特征:
內(nèi)氏放線菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒靈敏度高：能對(duì)低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng)：采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制，抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好：擴(kuò)增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高：擴(kuò)增曲線Ct值低，起峰快，效率高。
原理:
所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。產(chǎn)品僅用于科研

熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
檢測(cè)方法：
1.Ⅰ法：
在PCR反應(yīng)體系中，加入過(guò)量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針?lè)ǎ?br/>探針完整時(shí)，產(chǎn)品僅用于科研報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。

需要自備的器材：

1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
具有下列特點(diǎn)：
1.即開(kāi)即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
以下是內(nèi)氏放線菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：

芹菜素標(biāo)準(zhǔn)品猴子巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA Kit，48T/96T

芹菜苷元-7-葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品豬巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA Kit，48T/96T

鹽酸阿撲嗎標(biāo)準(zhǔn)品大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA Kit，48T/96T

鹽酸阿可樂(lè)定標(biāo)準(zhǔn)品兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA Kit，48T/96T

阿瑞吡坦對(duì)照品標(biāo)準(zhǔn)品人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA Kit，48T/96T

阿瑞吡坦相關(guān)化合物A標(biāo)準(zhǔn)品小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA Kit，48T/96T

L-阿拉伯糖醇標(biāo)準(zhǔn)品大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA Kit，48T/96T

L-精氨酸標(biāo)準(zhǔn)品人巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA Kit，48T/96T

鹽酸精氨酸標(biāo)準(zhǔn)品小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA Kit，48T/96T

阿立哌唑標(biāo)準(zhǔn)品大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA Kit，48T/96T

阿立哌唑雜質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品人巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA Kit，48T/96T

阿立哌唑雜質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α)ELISA Kit，48T/96T

阿立哌唑相關(guān)物質(zhì)F標(biāo)準(zhǔn)品大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α)ELISA Kit，48T/96T

阿立哌唑相關(guān)物質(zhì)G標(biāo)準(zhǔn)品人巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC)ELISA Kit，48T/96T

阿散酸標(biāo)準(zhǔn)品小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP-3β)ELISA Kit，48T/96T HADHB  羥輔酶A脫酶β抗體高麗槐素

HACE1  E3泛素蛋白連接酶HACE1抗體秦皮苷

HABP2  透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白2抗體奇任醇

HA tag(12CA5)  HA tag標(biāo)簽單克隆抗體高良姜素

HA tag  HA tag標(biāo)簽抗體比枯枯靈

HA tag  HA tag標(biāo)簽抗體異槲皮苷

H9N1 Neuraminidase  A型流感病H9N1神經(jīng)氨酸酶型抗體酰紫堇靈

H9N1 Hemagglutinin  A型流感病H9N1血凝素型抗體三葉豆紫檀苷

內(nèi)氏放線菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒H5N1 Hemagglutinin  A型流感病H5N1凝集素抗體利卡靈-B

H5N1 Hemagglutinin  A型流感病H5N1凝集素肉豆蔻木脂素

H3-K4-HMTase SETD7  組蛋白H4-K4基轉(zhuǎn)移酶抗體澤瀉醇B醋酸酯

H2N2 Hemagglutinin  型流感病血凝素抗體（H2N2）原花青素B2

• H1N1/H5N1/H3N2 nucleocapsid protein  A型流感病核衣殼蛋白抗體人參皂苷F1