小鼠促有絲分裂因子ELISA試劑盒為我司主營(yíng)產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測(cè)，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時(shí)，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

小鼠促有絲分裂因子英文名稱：MF/MPF ELISA Kit產(chǎn)品別名：小鼠MF/MPF elisa試劑盒用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。

產(chǎn)品名稱	小鼠促有絲分裂因子ELISA試劑盒
英文名稱	MF/MPF ELISA Kit
貨號(hào)	CS-E3451

試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣本處理及要求：
1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。
4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注意事項(xiàng)：

1.使用前請(qǐng)保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請(qǐng)廢棄。
2. 微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置，會(huì)使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請(qǐng)1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號(hào)的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器，如無(wú)微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測(cè)時(shí)建議作雙孔檢測(cè)。
7. 試驗(yàn)中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴(yán)禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗(yàn)結(jié)果。
8. 試驗(yàn)中請(qǐng)穿著試驗(yàn)服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測(cè)血液或者其他體液標(biāo)本時(shí)，請(qǐng)按國(guó)家生物試驗(yàn)室安全防護(hù)條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：

生物活性測(cè)定陽(yáng)性對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)品Anti-Angiotensin I  血管緊張素I抗體

生物素標(biāo)準(zhǔn)品Anti-AT1R/AGTR1  血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體

比立登標(biāo)準(zhǔn)品Anti-AT1R (Whole serum)  血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體

鹽酸比立登標(biāo)準(zhǔn)品Anti-AT1R/AGTR1  血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體

比沙可啶標(biāo)準(zhǔn)品Anti-ATF1  活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體

馬來酸二基己酯標(biāo)準(zhǔn)品Anti-ATF2  活化復(fù)制因子2抗體

雙去氧基姜黃素標(biāo)準(zhǔn)品Anti-phospho-ATF2(Ser490/498)  酸化活化復(fù)制因子2抗體

小鼠促有絲分裂因子ELISA試劑盒枸櫞酸鉍標(biāo)準(zhǔn)品Anti-phospho-ATF2(Thr69/71)  酸化活化復(fù)制因子2抗體

式碳酸鉍標(biāo)準(zhǔn)品Anti-ATF3  活化轉(zhuǎn)錄因子3抗體

紫外光吸收UV-360標(biāo)準(zhǔn)品Anti-ATG1/ULK1  自噬相關(guān)蛋白1抗體

紫外線吸收UV-329標(biāo)準(zhǔn)品Anti-Phospho-ULK1 (Ser467)  酸化自噬相關(guān)蛋白1抗體

二氧化鈦溶液混合物標(biāo)準(zhǔn)品Anti-ATG7  自噬相關(guān)蛋白7抗體

富馬酸比索洛爾標(biāo)準(zhǔn)品Anti-ATF4/CREB-2  活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體

波生坦標(biāo)準(zhǔn)品Anti-ATM  毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體

黑升提取物標(biāo)準(zhǔn)品Anti-ATP2c1  鈣離子ATP酶通道蛋白抗體 2-基間苯二酸[APAF1試盒ELISA]

 3-基-4-噠嗪羧酸[anti-typhus-Ab試盒ELISA]

 2--5--3-三氟基啶[anti-tox IgM試盒ELISA]

 3-氟-4-氧代啶-1-酸叔酯[anti-Sa-Ab試盒ELISA]

 5-基-3-氟苯腈[anti-RV IgM試盒ELISA]

 5-嗪-2-羧酸酯[anti-Q-Ab試盒ELISA]

 5-嗪-2-羧酸酯[anti-RV IgG試盒ELISA]

 1-戊基-3-(1-萘酰基)吲哚[anti-PIV IgM試盒ELISA]

 2--3-基啶[anti-PIV IgG試盒ELISA]

 恩替卡韋一水合物[anti-HAV試盒ELISA]

 5-氧基酸[anti-HCV試盒ELISA]

 戊酸酐[anti-HDV試盒ELISA]

 4-啶-2-基酸叔酯[anti-IgA-Ab試盒ELISA]

 4,5-二茴酸[anti-Ku-Ab試盒ELISA]

 2-基-3-苯酸[anti-Mi2-Ab試盒ELISA]

操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。