人血影蛋白ELISA試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行生產(chǎn)，并經(jīng)過了嚴格地反復(fù)地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

人血影蛋白英文名稱：Human spectrin ELISA kit產(chǎn)品別名：人spectrin elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

產(chǎn)品名稱	人血影蛋白ELISA試劑盒
英文名稱	Human spectrin ELISA kit
貨號	CS-E3787

 

試劑配制：

1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本處理及要求：
1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注意事項：

1.使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標準品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：

 羅丹明123簡易細胞核外形態(tài)染色試盒Anti-NIS/FITC  熒光素標記鈉轉(zhuǎn)運體蛋白抗體IgG

 HOECHST33258簡易細胞核形態(tài)染色試盒Anti-NIT2/FITC  熒光素標記抗NIT2蛋白抗體IgG

同位素標記法細胞端粒酶活性TRAP電泳分析試盒Anti-NKA/FITC  熒光素標記神經(jīng)激肽A抗體IgG

同位素標記法組織端粒酶活性TRAP電泳分析試盒Anti-NK-1/Substance P Receptor /FITC  熒光素標記P物質(zhì)受體抗體IgG

人血影蛋白ELISA試劑盒熒光標記法細胞端粒酶活性TRAP電泳分析試盒Anti-NK-2R/FITC  熒光素標記神經(jīng)激肽A受體/K物質(zhì)受體抗體IgG

熒光標記法組織端粒酶活性TRAP電泳分析試盒Anti-NKB/FITC  熒光素標記神經(jīng)激肽 B抗體IgG

銀染法細胞端粒酶活性TRAP電泳分析試盒Anti-NKG2A/CD159a/KLRC1/FITC  熒光素標記NK細胞受體2A/自然殺傷細胞活化性受體2A抗體IgG

銀染法組織端粒酶活性TRAP電泳分析試盒Anti-NKG2C/FITC  熒光素標記NK細胞受體2C/自然殺傷細胞活化性受體2C抗體IgG

化啶細胞染色法端粒酶活性TRAP電泳分析試盒Anti-NKG2D/CD314 /FITC  熒光素標記NK細胞受體/自然殺傷細胞活化性受體抗體IgG

化啶組織染色法端粒酶活性TRAP電泳分析試盒Anti-NKR/FITC  熒光素標記神經(jīng)激肽B受體抗體IgG

SYBR綠染法細胞端粒酶活性TRAP電泳分析試盒Anti-NKR/Neurokin B receptor /FITC  熒光素標記神經(jīng)激肽-B受體抗體IgG

SYBR綠染法組織端粒酶活性TRAP電泳分析試盒Anti-CD328/Siglec-7/FITC  熒光素標記唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素7抗體IgG

端粒酶活性TRAP實時定量檢測試盒Anti-CD329/SIGLEC9/FITC  熒光素標記唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素9抗體IgG

通用型DNA損傷彗星檢測試盒Anti-CD337/NKp30/NCR3/FITC  熒光素標記細胞性受體NK-p30抗體IgG

通用型DNA損傷彗星檢測*試盒（熒光染色）Anti-SIGLEC10/SLG2/FITC  熒光素標記唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素抗體IgGHPLC≥98%Ⅰ型前膠原N端前肽檢測試盒5mgVCAM

C3orf32英文名稱：Bile salt-activated lipase人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)免疫試盒

CT (Calcitonin )英文名稱：Hepatitis B virus X protein葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白5抗體

HPLC≥98%Ⅰ型前膠原C末端肽檢測試盒5mgNR2A Ab

C3orf36英文名稱：BDH1人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)免疫試盒

CT-R (Calcitonin receptor)英文名稱：XAB2 葡萄糖合成酶1抗體

HPLC≥98%Ⅰ型膠原交羧末端肽檢測試盒5mgPTP-Ab 英文名稱對照品大鼠大內(nèi)皮(Big ET)ELISA Kit，48T/96T 1.2ml×3ampules

C3orf38英文名稱：BAAT人血小板激活因子酰水解酶2，細胞質(zhì)(PAFAH2)免疫試盒

Ferritin peptide英文名稱：XDHG蛋白修補結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體 C16orf7英文名稱：Anillin人組織蛋白去酰化酶(HD)免疫試盒

操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。