口罩細菌過濾效率檢測儀操作說明 返回列表頁

口罩細菌過濾效率檢測儀操作說明口罩細菌過濾效率檢測儀操作說明

符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學(xué)會ASTMF2100、ASTMF2101、Q/0212ZRB003-2011，歐洲EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進行了創(chuàng)新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性

拓展區(qū)域：熱濕交換器細菌過濾測試儀，智能化新產(chǎn)品，依據(jù)<YYT0735.1-2009/ISO9360-1：2000麻醉和呼吸設(shè)備濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器HME細菌過濾效率測試儀主要性能指標(biāo)

一、流量控制系統(tǒng)

?雙路采樣流量?

?參數(shù)范圍?：28.3L/min（A路、B路獨立）

?分辨率?：0.1L/min

?精度誤差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（注：雙路同步采樣用于對比試驗樣品與陽性質(zhì)控，確保數(shù)據(jù)可比性） ?

?噴霧流量?

?參數(shù)范圍?：(8～10)L/min

?分辨率?：0.1L/min

?精度誤差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（用于輸送含菌氣溶膠，如金黃色葡萄球jun懸濁液） ?

?蠕動泵流量?

?參數(shù)范圍?：(0.006～3.0)mL/min

?分辨率?：0.001mL/min

?精度誤差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（控制菌液輸送至噴霧器的速率） ?

二、壓力監(jiān)測系統(tǒng)

?流量計前壓力?

?A/B路壓力范圍?：(-20～0)kPa

?分辨率?：0.1kPa

?精度誤差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）?

?噴霧流量計前壓力?

?范圍?：(0～300)kPa

?分辨率?：0.1kPa

?精度誤差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）?

?氣霧室負壓?

?范圍?：(-90～-120)Pa

?分辨率?：0.1Pa

?精度誤差?：±0.5%（可定制其他量程和精度）
（維持氣溶膠穩(wěn)定傳輸環(huán)境） ?

?柜體負壓?

?范圍?：(-50～-150)Pa
（保障操作人員安全，防止生物污染） ?

漩渦混勻器試管規(guī)格及數(shù)量

Φ16×150mm試管，八只

三、氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)

?氣溶膠粒徑?

?質(zhì)量中值直徑?：(3.0±0.3)μm

?幾何標(biāo)準(zhǔn)差?：≤1.5
（符合YY0469標(biāo)準(zhǔn)要求的生物氣溶膠尺寸） ?

?高效空氣過濾器?

?過濾效率?：對≥0.3μm粒子過濾效率≥99.99%
（確保背景空氣潔凈，排除干擾） 

?氣霧室規(guī)格?

?尺寸?：長300mm×直徑15mm
（提供標(biāo)準(zhǔn)化的氣溶膠混合空間） ?

四、環(huán)境與輔助系統(tǒng)

控制系統(tǒng)：PLC；

操作界面：彩色7寸觸摸屏，中英文切換；

?溫度適應(yīng)性?

?工作溫度?：(0～50)℃

?預(yù)處理環(huán)境要求?：21±5℃、相對濕度85±5%（測試前樣品預(yù)處理≥4h）?

?數(shù)據(jù)存儲能力?

?接口?：USB支持導(dǎo)出

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?安全設(shè)計?

?負壓柜門尺寸?：1000×730mm

?整機功耗?：2000W

設(shè)備重量：231kg

設(shè)備外形尺寸：1250*800*1600（mm）

配置清單

主機1臺；

測試軟件1套；

說明書1份；

合格證1份；

保修卡1份；

簽收單1份；

銘牌1塊；

電源線1根；

扳手1套；

宣傳冊若干；

培養(yǎng)皿12個

試管3個

安德森罐2套

黑色工具箱1個

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五、總結(jié)

口罩BFE測試儀設(shè)計嚴(yán)格遵循全球主流醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)，適用于質(zhì)檢機構(gòu)、口罩生產(chǎn)研發(fā)及疾控中心等場景。?