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| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 價(jià)格區(qū)間 | 10萬-20萬 |
|---|---|---|---|
| 檢測原理 | 薄膜電導(dǎo)率探測 | 氧化方法 | 紫外光/過硫酸鹽氧化 |
| 儀器種類 | 實(shí)驗(yàn)室型 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
污水總有機(jī)碳TOC實(shí)驗(yàn)室設(shè)備(干法)檢測器NDIR(非色散紅外檢測)測定項(xiàng)目TC、TIC、TOC、NPOC消解原理高溫催化氧化操作方式計(jì)算機(jī)控制應(yīng)用對(duì)象液體氣體要求氧氣：≥99.995%稀釋倍數(shù)100催化劑氧化鈰、鉑金催化劑測定范圍0-30000mg/L檢出限50ug/L重現(xiàn)性3%顆粒物大小≤0.2mm最高耐鹽量85g/L電源220±10V交流電、50/60HZ、1KW尺寸大小450*500*480mm
污水總有機(jī)碳TOC實(shí)驗(yàn)室設(shè)備功能特點(diǎn)：自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的電路系統(tǒng)及嵌入式軟件搭配高性能嵌入式處理器保證系統(tǒng)的穩(wěn)定可靠運(yùn)行；功能強(qiáng)大的操作軟件，采用數(shù)據(jù)庫輔助數(shù)據(jù)管理，實(shí)現(xiàn)儀器控制、狀態(tài)監(jiān)控、數(shù)據(jù)處理和數(shù)據(jù)存取一站式操作整機(jī)采用模塊化設(shè)計(jì)，為儀器操作、維護(hù)維修提供極大便利；自主研發(fā)的高性能NDIR檢測器，采用進(jìn)口光源和探測器，檢測靈敏度和穩(wěn)定性俱佳；功能強(qiáng)大的裂解爐，采用PID控溫技術(shù)，保證爐溫的精確穩(wěn)定，爐溫可通過軟件設(shè)定；采用精密氣流量控制技術(shù)，保證載氣流量準(zhǔn)確穩(wěn)定，從而提升了測試的精密度及穩(wěn)定性；
采用三級(jí)脫水技術(shù)，電子制冷脫水裝置搭配可快速換膜的過濾器和進(jìn)口膜式干燥器脫水技術(shù)，保證脫水效果；采用多通道旋轉(zhuǎn)閥搭配精密的定量泵構(gòu)成核心進(jìn)樣系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)樣品自動(dòng)稀釋、自動(dòng)加酸吹掃等功能，為客戶提供智能化測試服務(wù)；液路設(shè)計(jì)搭配合理的流程控制系統(tǒng)，保證在樣品切換時(shí)進(jìn)入燃燒管的樣品量最小化，充分延長了催化劑使用壽命；采用稀釋水實(shí)時(shí)監(jiān)控，廢液實(shí)時(shí)監(jiān)控，為客戶提供智能化提醒服務(wù)；精心設(shè)計(jì)的測試報(bào)告模板，多樣品或單樣品測試報(bào)告靈活選擇，滿足用戶不同的應(yīng)用需求；個(gè)性化的標(biāo)線管理，可隨時(shí)對(duì)原有標(biāo)線數(shù)據(jù)重新組合后另存為新的標(biāo)線，給用戶提供了極大便利；
啟用耗材管理功能，智能提醒用戶更換耗材，提升用戶體驗(yàn)；可選配自主開發(fā)的鉑金催化劑，采用680℃催化氧化技術(shù)，滿足客戶對(duì)于高鹽樣品的測試需求，特別是符合海水測試需求；可選配20杯位的自動(dòng)進(jìn)樣器，實(shí)現(xiàn)高度自動(dòng)化用戶體驗(yàn)；可選配審計(jì)追蹤版本軟件，符合GMP針對(duì)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證的要求，符合FDA 21 CFR PART 11關(guān)于電子數(shù)據(jù)的完整性，電子簽名，審計(jì)追蹤的要求。
水中TOC的監(jiān)測都使用儀器法進(jìn)行測定。如采用直接燃燒氧化-非分散紅外法和K2S2O8氧化-非分散紅外法的總有機(jī)碳監(jiān)測儀等。自1962年開發(fā)了有機(jī)物燃燒氧化分解后用非分散紅外氣體分析儀連續(xù)測定方法以來,TOC 分析儀得到飛躍發(fā)展，它能在高溫催化氧化的狀態(tài)下或K2S2O8存在的條件下氧化分解所有有機(jī)物。高溫催化氧化方法的氧化溫度一般在980℃。這一方法已列入許多國家的標(biāo)準(zhǔn)方法中，如美國在1967年就在ASTM試驗(yàn)法D-2579中法定采用，美國EPA9096方法規(guī)定用燃燒—非分散紅外法（NDIR）測定水中TOC，現(xiàn)在美國測定水中有機(jī)物綜合指標(biāo)的測定儀器主要以TOC為主；日本是在1970年開始討論TOC方法，1971年新修改的JIS方法中就作為參考方法列入JIS K0101中；我國也在1991年正式將本方法作為地表水和飲用水中TOC 測定的國標(biāo)方法。
TOC的測定方法中的氧化方式有燃燒氧化法和濕式氧化法，產(chǎn)生的CO2氣體檢測方法有NDIR、電導(dǎo)法和FID 法等。由于燃燒—非分散紅外法不適用測定含高鹽量的海水、測定方法靈敏度較低和儀器較昂貴，所以濕式氧化法測定總有機(jī)碳成為基體復(fù)雜水樣中TOC的有效測定方法，如過硫酸鉀紫外氧化- 非分散紅外法、二氧化鈦- 電導(dǎo)率法等。
更具體來說，測定TOC 時(shí)使用的氧化有機(jī)污染物的方法有三種，即：加熱氧化、紫外照射-過硫酸鹽氧化和氧化。實(shí)驗(yàn)室用TOC測定儀和自動(dòng)在線TOC 監(jiān)測儀都有使用這三種氧化方法的儀器，雖然三種氧化方法的儀器設(shè)計(jì)、類型及氧化特性等不同，但必須能使待測水樣中的有機(jī)污染物全部轉(zhuǎn)變成CO2，通過測量生成的CO2量計(jì)算水樣中的TOC濃度。
加熱氧化法
①加熱氧化方法是在高溫下燃燒水樣中的有機(jī)物,使其轉(zhuǎn)化為CO2,如果溫度控制合適,且催化劑效果良好時(shí),這種方法是三種氧化方法中氧化高的方法。
②在小型燃燒爐中加入少量待測水樣，加熱至600～980℃以鉑金屬作催化劑使有機(jī)污染物氧化，在瞬時(shí)燃燒使有機(jī)物*氧化。
③由于允許進(jìn)樣量僅為0.1ml，為了使測量的水樣具有代表性，在進(jìn)樣前將水樣均勻化并且通過濾膜過濾后測定，這是對(duì)測量結(jié)果影響最大的因素。然而，在環(huán)境監(jiān)測中使用存在著測定數(shù)據(jù)的代表性問題。
④這種方法非常適合于實(shí)驗(yàn)室用TOC測定儀，而用這種方法氧化設(shè)計(jì)的TOC自動(dòng)在線監(jiān)測儀，必須在現(xiàn)場用標(biāo)準(zhǔn)TOC樣品反復(fù)標(biāo)定，且水樣前處理裝置也較為復(fù)雜，難以自動(dòng)在線清洗。由于HJ/T91-2002規(guī)定排放污水必須測定含懸浮物的原始水樣，儀器的日常維護(hù)和管理也十分重要。
UV/ 過硫酸鹽氧化
1) 在UV/ 過硫酸鹽氧化法中，是向水樣中加入K2S2O8并混合均勻后，用紫外光（UV）照射，這種方法水樣中大的顆粒物不能被*氧化，其氧化效率受水樣中有機(jī)污染物的形態(tài)影響。
2) UV光照射能放出少量O3，由于其量甚微，對(duì)水樣的氧化實(shí)際起不到明顯作用。
3) 經(jīng)簡化后的這種氧化方法氧化效率有所提高，但其可變因素應(yīng)是研究和開發(fā)新儀器的重點(diǎn)，以這種氧化方法為原理的儀器，無論實(shí)驗(yàn)室用還是自動(dòng)在線監(jiān)測用TOC測定儀，對(duì)使用人員的技術(shù)水平和熟練程度都要求較高。以這種方法氧化的TOC測定儀由于其價(jià)廉，很受用戶歡迎，是使用率和普及率最高的TOC測定儀。
OH 自由基氧化
1) Bio Tector作為具有氧化性的試劑，用其OH自由基的氧化能力開發(fā)出新的TOC監(jiān)測儀，在pH較高的情況下，O3濃度較高時(shí)則生成OH，由于OH不穩(wěn)定，且腐蝕性較強(qiáng)，但能有效地氧化水中的有機(jī)污染物。
2) 在O3和NaOH存在時(shí)，在反應(yīng)室內(nèi)生成的OH氧化劑可氧化較大量水樣中的有機(jī)污染物，因此TOC測量結(jié)果不受水樣中懸浮物及顆粒物的影響，水樣不經(jīng)過濾可直接測定。
3) 該方法適合于TOC自動(dòng)在線監(jiān)測儀，但對(duì)流路系統(tǒng)要求較高。
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