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| 應用領域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè),能源,電氣,綜合 |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
煤焦化差示掃描量熱分析儀超高升溫與降溫速率
使用高升溫速率可在不受重組過程干擾的情況下分析材料，這是因為材料根本沒有時間，來不及出現(xiàn)此類過程。 閃速差示掃描量熱法還是研究結晶動力學的理想方法。
DSC量程 | 0～±500mW |
溫度范圍 | 室溫~800℃ 風冷 |
升溫速率 | 1~80℃/min |
溫度分辨率 | 0.1℃ |
溫度波動 | ±0.1℃ |
溫度重復性 | ±0.1℃ |
DSC噪聲 | 0.01μW |
DSC解析度 | 0.01μW |
DSC精確度 | 0.1μW |
DSC靈敏度 | 0.1μW |
控溫方式 | 升溫、恒溫（全程序自動控制） |
曲線掃描 | 升溫掃描 |
氣氛控制 | 儀器自動切換 |
顯示方式 | 24bit色，7寸 LCD觸摸屏顯示 |
數(shù)據(jù)接口 | 標準USB接口 |
參數(shù)標準 | 配有標準物質(zhì)（錫），用戶可自行校正溫度和熱焓 |
煤焦化差示掃描量熱分析儀DTA或DSC曲線的基線偏移，在升溫速度不變時，只與樣品和參比物的熱容差有關。因此，可利用基線偏移來測定樣品的比熱容。由于DSC靈敏度高、熱響應速度快，目前測定比熱容大部分用DSC。通常以藍寶石作為標準物質(zhì)，它在各溫度下的比熱容可在手冊中查得。具體方法是：首先測定空白基線，即將兩個空的樣品盤分別放在樣品支持器和參比物支持器上，以一定的升溫速度作一條基線；然后在相同的條件下，用同一樣品盤分別測定標準物質(zhì)藍寶石和樣品，得到各自的DSC曲線用DSC測定物質(zhì)純度時，樣品的純度對DSC曲線的峰高和峰寬有明顯的影響。差示掃描量熱分析儀主要由加熱爐、程序控溫系統(tǒng)、氣氛控制系統(tǒng)、信號放大器、記錄系統(tǒng)等部分組成。它與差熱分析儀的主要區(qū)別是DSC儀中樣品和參比物各自裝有單獨的加熱器，而DTA儀中樣品和參比物采用同一加熱器。所示為差示掃描量熱分析儀樣品支持器(a)和加熱控制回路(b)示意圖。樣品和參比物分別放入獨立的加熱器和傳感器中，整個儀器由兩個控制電路進行監(jiān)控：其中一個回路為平均溫度控制回路，使樣品和參比物在預定的溫度下升溫和降溫；另一個為差示溫度控制回路，是當樣品由于放熱或吸熱反應與參比物之間產(chǎn)生溫度差別時確保輸入功率得到調(diào)整以消除這一差別。這樣可以從補償?shù)墓β手苯佑嬎銦崃髀省?/p>
重分析法(TGA)測定加熱或冷卻時樣品質(zhì)量的變化。而差熱分析法(DTA)和差示掃描量熱分析法(DSC)則是涉及能量變化的測定，這兩種方法緊密相關，產(chǎn)生同一種信息。從實用角度看，區(qū)別在于儀器的操作及構造原理：DTA技術測定樣品和參比物間的溫度差異，而DSC技術則保持樣品與參比物的溫度一致，測定保持溫度一致所需熱能的差別。DTA和DSC能夠測定一個樣品加熱或冷卻時的能量變化，檢測的現(xiàn)象可以是物理性質(zhì)或化學性質(zhì)。
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