無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA小提試劑盒

無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA小提試劑盒
質(zhì)粒DNA小提試劑盒質(zhì)粒DNA小提試劑盒質(zhì)粒DNA小量提取試劑盒采用SDS堿裂解法，結(jié)合硅膠膜選擇性吸附DNA的方法，適合從1-4 ml細(xì)菌培養(yǎng)物中提取多至20 μg質(zhì)粒DNA。純化的質(zhì)粒DNA適合用于酶切、PCR、測(cè)序、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染腫瘤細(xì)胞質(zhì)粒DNA小量提取試劑盒采用SDS堿裂解法，結(jié)合硅膠膜選擇性吸附DNA的方法

無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA小提試劑盒

質(zhì)粒DNA小量提取試劑盒采用SDS堿裂解法，結(jié)合硅膠膜選擇性吸附DNA的方法，適合從1-4 ml細(xì)菌培養(yǎng)物中提取多至20 μg質(zhì)粒DNA。純化的質(zhì)粒DNA適合用于酶切、PCR、測(cè)序、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染腫瘤細(xì)胞。

本試劑盒改進(jìn)了裂解條件(Buffer P2)，避免菌量極少時(shí)或者菌液過(guò)度老化時(shí)可能出現(xiàn)的單鏈質(zhì)粒DNA；優(yōu)化了中和環(huán)境 (Buffer P3)，*去除游離SDS，避免因SDS殘留導(dǎo)致的酶切不*或彌散、轉(zhuǎn)染效率低等情況。

三種帶型從下到上分別為超螺旋構(gòu)型、線性和nicked構(gòu)型。

pUC19是2686bp的小型質(zhì)粒，其超螺旋構(gòu)型在1.5%瓊脂糖凝膠中電泳遷移率接近2kb線性雙鏈DNA。

萊楓DK301明顯減少了對(duì)超螺旋質(zhì)粒DNA的損傷。

1. 0.5%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構(gòu)型為主；

2. 0.8%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構(gòu)型為主；

3. 1.2%瓊脂糖凝膠，pTWIN1為松散為環(huán)狀構(gòu)型，遷移率明顯大于線性構(gòu)型和超螺旋構(gòu)型；

無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA小提試劑盒

使用相對(duì)較高的瓊脂糖凝膠會(huì)促使質(zhì)粒超螺旋構(gòu)型松散為環(huán)狀構(gòu)型，此時(shí)質(zhì)粒DNA為封閉環(huán)或者帶切刻，電泳遷移率小于線性構(gòu)型和超螺旋構(gòu)型。

質(zhì)粒DNA小量提取試劑盒采用SDS堿裂解法，結(jié)合硅膠膜選擇性吸附DNA的方法，適合從1-4 ml細(xì)菌培養(yǎng)物中提取多至20 μg質(zhì)粒DNA。純化的質(zhì)粒DNA適合用于酶切、PCR、測(cè)序、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染腫瘤細(xì)胞。

本試劑盒改進(jìn)了裂解條件(Buffer P2)，避免菌量極少時(shí)或者菌液過(guò)度老化時(shí)可能出現(xiàn)的單鏈質(zhì)粒DNA；優(yōu)化了中和環(huán)境 (Buffer P3)，*去除游離SDS，避免因SDS殘留導(dǎo)致的酶切不*或彌散、轉(zhuǎn)染效率低等情況。

三種帶型從下到上分別為超螺旋構(gòu)型、線性和nicked構(gòu)型。

pUC19是2686bp的小型質(zhì)粒，其超螺旋構(gòu)型在1.5%瓊脂糖凝膠中電泳遷移率接近2kb線性雙鏈DNA。

萊楓DK301明顯減少了對(duì)超螺旋質(zhì)粒DNA的損傷。

1. 0.5%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構(gòu)型為主；

2. 0.8%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構(gòu)型為主；

3. 1.2%瓊脂糖凝膠，pTWIN1為松散為環(huán)狀構(gòu)型，遷移率明顯大于線性構(gòu)型和超螺旋構(gòu)型；

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使用相對(duì)較高的瓊脂糖凝膠會(huì)促使質(zhì)粒超螺旋構(gòu)型松散為環(huán)狀構(gòu)型，此時(shí)質(zhì)粒DNA為封閉環(huán)或者帶切刻，電泳遷移率小于線性構(gòu)型和超螺旋構(gòu)型。

質(zhì)粒DNA小量提取試劑盒采用SDS堿裂解法，結(jié)合硅膠膜選擇性吸附DNA的方法，適合從1-4 ml細(xì)菌培養(yǎng)物中提取多至20 μg質(zhì)粒DNA。純化的質(zhì)粒DNA適合用于酶切、PCR、測(cè)序、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染腫瘤細(xì)胞。

本試劑盒改進(jìn)了裂解條件(Buffer P2)，避免菌量極少時(shí)或者菌液過(guò)度老化時(shí)可能出現(xiàn)的單鏈質(zhì)粒DNA；優(yōu)化了中和環(huán)境 (Buffer P3)，*去除游離SDS，避免因SDS殘留導(dǎo)致的酶切不*或彌散、轉(zhuǎn)染效率低等情況。

三種帶型從下到上分別為超螺旋構(gòu)型、線性和nicked構(gòu)型。

pUC19是2686bp的小型質(zhì)粒，其超螺旋構(gòu)型在1.5%瓊脂糖凝膠中電泳遷移率接近2kb線性雙鏈DNA。

萊楓DK301明顯減少了對(duì)超螺旋質(zhì)粒DNA的損傷。

1. 0.5%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構(gòu)型為主；

2. 0.8%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構(gòu)型為主；

3. 1.2%瓊脂糖凝膠，pTWIN1為松散為環(huán)狀構(gòu)型，遷移率明顯大于線性構(gòu)型和超螺旋構(gòu)型；

使用相對(duì)較高的瓊脂糖凝膠會(huì)促使質(zhì)粒超螺旋構(gòu)型松散為環(huán)狀構(gòu)型，此時(shí)質(zhì)粒DNA為封閉環(huán)或者帶切刻，電泳遷移率小于線性構(gòu)型和超螺旋構(gòu)型。

質(zhì)粒DNA小量提取試劑盒采用SDS堿裂解法，結(jié)合硅膠膜選擇性吸附DNA的方法，適合從1-4 ml細(xì)菌培養(yǎng)物中提取多至20 μg質(zhì)粒DNA。純化的質(zhì)粒DNA適合用于酶切、PCR、測(cè)序、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染腫瘤細(xì)胞。

本試劑盒改進(jìn)了裂解條件(Buffer P2)，避免菌量極少時(shí)或者菌液過(guò)度老化時(shí)可能出現(xiàn)的單鏈質(zhì)粒DNA；優(yōu)化了中和環(huán)境 (Buffer P3)，*去除游離SDS，避免因SDS殘留導(dǎo)致的酶切不*或彌散、轉(zhuǎn)染效率低等情況。

三種帶型從下到上分別為超螺旋構(gòu)型、線性和nicked構(gòu)型。

pUC19是2686bp的小型質(zhì)粒，其超螺旋構(gòu)型在1.5%瓊脂糖凝膠中電泳遷移率接近2kb線性雙鏈DNA。

萊楓DK301明顯減少了對(duì)超螺旋質(zhì)粒DNA的損傷。

1. 0.5%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構(gòu)型為主；

2. 0.8%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構(gòu)型為主；

3. 1.2%瓊脂糖凝膠，pTWIN1為松散為環(huán)狀構(gòu)型，遷移率明顯大于線性構(gòu)型和超螺旋構(gòu)型；

使用相對(duì)較高的瓊脂糖凝膠會(huì)促使質(zhì)粒超螺旋構(gòu)型松散為環(huán)狀構(gòu)型，此時(shí)質(zhì)粒DNA為封閉環(huán)或者帶切刻，電泳遷移率小于線性構(gòu)型和超螺旋構(gòu)型。