詳細介紹
MG1655: 100μl/支
pUC19 (control vector,10pg/μl): 10μl
保存條件(保質期): -80℃(6個月)
基因型
K12 F- lambda- ilvG- rfb-50 rph-1
產(chǎn)品說明
MG1655菌株來源于W1485,是K12的衍生菌株,是一種經(jīng)過較少改造,比較接近于“WT-野生型”的大腸桿菌工程菌株。MG1655外觀形態(tài)標準,同時可做為擴增大腸桿菌WT型基因的模板使用,也可作為蛋白表達的宿主菌株使用,但不含核酸酶endA1突變,體內核酸酶含量較高,提取質粒時務必使用質粒提取試劑盒中去蛋白液盡量去除核酸酶,以防提取的質粒被降解。pUC19質粒檢測轉化效率>0.5×108 cfu/μg DNA。
操作方法
1. MG1655感受態(tài)細胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA(質粒或連接產(chǎn)物)并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打),冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動會降低轉化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB),混勻后37℃,200 rpm復蘇60分鐘。
4. 5000 rpm離心1分鐘收集菌體,留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。如果進行藍白斑篩選操作,將平板放37℃培養(yǎng)至少15 h。