產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊(cè)

當(dāng)前位置:
上海語(yǔ)純生物科技有限公司>>細(xì)胞>>BH3490人肺癌腫瘤成纖維細(xì)胞永生化

人肺癌腫瘤成纖維細(xì)胞永生化

返回列表頁(yè)
  • 人肺癌腫瘤成纖維細(xì)胞永生化

收藏
舉報(bào)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào) BH3490
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品 加入對(duì)比 查看聯(lián)系電話

更新時(shí)間:2024-10-18 09:10:50瀏覽次數(shù):108

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

一.產(chǎn)品簡(jiǎn)介

1、產(chǎn)品名稱:人肺癌腫瘤成纖維永生化細(xì)胞

2、組織來(lái)源:肺癌組織

3、產(chǎn)品規(guī)格:25cm2培養(yǎng)瓶/5×105cells

詳細(xì)介紹

一.產(chǎn)品簡(jiǎn)介

1、產(chǎn)品名稱:人肺癌腫瘤成纖維永生化細(xì)胞

2組織來(lái)源:肺癌組織

3、產(chǎn)品規(guī)格:25cm2培養(yǎng)瓶/5×105cells

4、細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人肺癌組織源細(xì)胞分離自患有組織病人;肺癌是起源于肺部支氣管黏膜或腺體的惡性腫瘤,發(fā)病率和死亡率增長(zhǎng)最快,對(duì)人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。

本公司生產(chǎn)的永生化人肺癌組織源細(xì)胞采用酶液消化法、離心純化SV40T制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×105cells,細(xì)胞純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、 HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

5培養(yǎng)基信息:

培養(yǎng)基內(nèi)容:基礎(chǔ)培養(yǎng)基、FBSPenicillin、Streptomycin

為保證細(xì)胞體外培養(yǎng)最佳狀態(tài)我們推薦使用永生化人肺癌組織源細(xì)胞專用培養(yǎng)基作為體外培養(yǎng)永生化人肺癌組織源細(xì)胞專用培養(yǎng)基。

細(xì)胞發(fā)貨及鑒定圖片

細(xì)胞狀態(tài)照片:細(xì)胞發(fā)貨時(shí)發(fā)送至少3張細(xì)胞發(fā)貨前白光電子照片;

細(xì)胞鑒定照片:提供一套細(xì)胞鑒定圖片可用于發(fā)文章);若要用于文章多套使用,需額外增加鑒定費(fèi)用,提供3套鑒定圖片;

使用方法

在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,人肺癌組織源細(xì)胞可傳15-20代左右;建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

一、客戶收到細(xì)胞操作如下

取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài);

觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,細(xì)胞密度低于80%時(shí),貼壁細(xì)胞倒去瓶中培養(yǎng)液,留下8ml作用繼續(xù)培養(yǎng);細(xì)胞密度大于80%時(shí),即可進(jìn)行傳代

吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS洗滌3次;

添加0.25%ydbm消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴2-3min左右;倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞回縮變圓透亮?xí)r即可終止消化,加入雙倍培養(yǎng)液輕輕吹打細(xì)胞使其變成單細(xì)胞懸液

收集細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm離心5min,觀察細(xì)胞沉淀;

加入1ml的培養(yǎng)液,輕輕吹打成單細(xì)胞懸液,均勻分配至細(xì)胞培養(yǎng)瓶中,初次傳代建議按照12比例進(jìn)行

待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的培養(yǎng)基。

二、細(xì)胞凍存管復(fù)蘇

提前室溫預(yù)熱培養(yǎng)基,將水浴鍋調(diào)至37℃

在超凈工作臺(tái)內(nèi)提前準(zhǔn)備好15ml離心管,并加入5ml的培養(yǎng)基;

將凍存管快速放入水浴鍋中,不斷晃動(dòng)凍存管,直至管內(nèi)冰塊全部融化

然后快速取出,噴灑酒精,轉(zhuǎn)移至超凈工作臺(tái);

擰開(kāi)凍存管螺紋蓋,用移液槍將細(xì)胞懸液輕輕吸出,轉(zhuǎn)移至含5ml培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min

離心結(jié)束后,觀察有無(wú)細(xì)胞沉淀,將上清棄去,加入1ml新鮮的培養(yǎng)基,用移液槍輕輕吹打成細(xì)胞懸液;將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶中,T25培養(yǎng)瓶建議培養(yǎng)基加入量5-7ml,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分散均勻,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存

凍存條件:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO或者無(wú)血清凍存液

保存條件:液氮存儲(chǔ)

注意事項(xiàng)

培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月;

細(xì)胞收到操作注意事項(xiàng),請(qǐng)參考《細(xì)胞操作指導(dǎo)》

 

由于使用所用試劑、操作環(huán)境、操作手法不同,以上僅供各實(shí)驗(yàn)室參考!


收藏該商鋪

請(qǐng) 登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~

對(duì)比框

產(chǎn)品對(duì)比 產(chǎn)品對(duì)比 聯(lián)系電話 二維碼

掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
在線留言