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詳細(xì)介紹
產(chǎn)品簡介
GV3101菌株為C58型背景，核基因中含有篩選標(biāo)簽——利f平抗性基因Rif，為了便于轉(zhuǎn)化操作，
此菌株攜帶一無自身轉(zhuǎn)運(yùn)功能的胭脂堿型 Ti 質(zhì)粒 pMP90 (pTiC58DT-DNA)，此質(zhì)粒含有 vir 基因
(vir 基因是 T-DNA 插入植物基因組必需的元件，pMP90 (pTiC58DT-DNA)質(zhì)粒自身的 T-DNA 轉(zhuǎn)移
功能被破壞，但可以幫助轉(zhuǎn)入的雙元載體 T-DNA 順利轉(zhuǎn)移)。pMP90 (pTiC58DT-DNA)型 Ti 質(zhì)粒含
有篩選標(biāo)簽：Gent，賦予 GV3101 菌株慶大m素抗性，適用于擬南芥、煙草、玉米、土豆等植物的
轉(zhuǎn)基因操作，本公司生產(chǎn)的 GV3101 化學(xué)轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，pCAMBIA2301 質(zhì)粒檢
測轉(zhuǎn)化效率≥ 104 cfu/μg DNA。
產(chǎn)品組成
組分
GV3101
化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型：C58 (RifR) Ti pMP90 (pTiC58DT-DNA) ( GentR) Nopaline
存儲條件
-80 ℃保存；請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
質(zhì)量控制
除胭脂堿型 Ti 質(zhì)粒 pMP90 外，無外源質(zhì)粒 DNA 殘留；
化學(xué)法轉(zhuǎn)化效率≥104 cfu/μg DNA。
使用方法
1. 將感受態(tài)細(xì)胞從-80 ℃中取出，置于冰浴中融化；
2. 將待轉(zhuǎn)化 DNA 加入到 100 μl 感受態(tài)細(xì)胞中，用手撥管底混勻，依次于冰上靜置 10 分鐘、液氮
5 分鐘（或干冰乙醇浴和-80 ℃冰凍）、37℃水浴 5 分鐘、冰浴 5 分鐘；
3.加入 900 μl 無抗生素的 YEB 液體培養(yǎng)基，于 28 ℃振蕩培養(yǎng) 2~3 小時(shí)；
4. 6000 rpm 離心一分鐘收菌，留取 100 μl 左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應(yīng)抗生素的 YEB
平板上，倒置放于 28℃培養(yǎng)箱培養(yǎng) 2-3 天（當(dāng)平板只含有 50 μg/ml Kan 時(shí)，28 ℃培養(yǎng) 48 h 即可；平
板中同時(shí)加入 50 μg/ml Kan，20 μg/ml Rif 時(shí)，需 28℃培養(yǎng) 60 h；如果使用的平板含有 50 μg/ml Rif 則需
要 28℃培養(yǎng) 72-90 h）。
注意事項(xiàng)
1. 感受態(tài)細(xì)胞冰浴中解凍后應(yīng)立即使用；
2. 加入的待轉(zhuǎn)化 DNA 的總體積不應(yīng)超過感受態(tài)細(xì)胞體積的 1/10；
3. 利f平濃度不應(yīng)高于 25 μg/μl，利f平濃度過高不利于農(nóng)桿菌生長，會降低其生長速度和轉(zhuǎn)化效率。
4. 由于 Ti 質(zhì)粒丟失的概率極低（可以忽略），所以相關(guān)抗性基因可以不用添加。
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