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詳細介紹
產(chǎn)品簡介
Rosetta 系列菌株來源于 BL21 系列宿主菌，該系列菌株含有原本在大腸桿菌中稀少的真核細胞密碼
子，增加了真核細胞的蛋白表達水平。Rosetta(DE3)pLysS 來源于 Rosetta(DE3)，菌株能夠提供
AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, 和 GGA 稀有密碼子的 tRNA。Rosetta(DE3)pLysS 載體通過提供稀有
密碼子，使得該宿主菌相對于其他大腸桿菌，能夠提供更加“通用"的蛋白質(zhì)表達，從而提升目的蛋
白表達水平。DE3 是溶源性的 λDE3, 所以帶有 T7 RNA 聚合酶的染色體拷貝。該菌株適用于 pET 系
列載體，及其他 T7 啟動子系列載體。含有 pLysSRARE2 質(zhì)粒，能夠產(chǎn)生 T7 溶菌m，可以有效降低
目的基因的基礎表達水平，該質(zhì)粒具有氯m素抗性。pLysSRARE2質(zhì)粒的起始復制位點是p15 Origin,
這使得該質(zhì)粒能夠和 pUC-及 pBR322-衍生的質(zhì)?；ハ喙泊?。經(jīng) pUC18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測，
Rosetta(DE3)pLysS 感受態(tài)細胞的轉(zhuǎn)化效率可達 107 cfu/μg DNA 以上。
產(chǎn)品組成
組分
Rosetta(DE3)pLysS
化學感受態(tài)細胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型：F- ompT hsdSB (rB-mB-) gal dcm (DE3) pLysSRARE2 (CamR)
存儲條件
-80 ℃保存；請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
質(zhì)量控制
除 pLysSRARE2 外，無外源質(zhì)粒 DNA 殘留；
化學法轉(zhuǎn)化效率≥107 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 將感受態(tài)細胞從-80 ℃中取出，置于冰水浴中融化；
2. 將待轉(zhuǎn)化 DNA 加入到 100 μL 感受態(tài)細胞中，輕輕彈勻，冰上孵育 30 min；
3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中，不要晃動，熱激 90 s 后，立刻置于冰水浴中靜置 2-3 min；
4. 向離心管中加入900 μL LB或SOC培養(yǎng)基（室溫或37 ℃預熱），然后置于37 ℃搖床復壯45 min；
5. 取不同體積的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，用無菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上，于 37 ℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)過夜。
注意事項
1. 感受態(tài)細胞冰水浴中解凍后應立即使用；
2. 加入的待轉(zhuǎn)化 DNA 的總體積不應超過感受態(tài)細胞體積的 1/10；
3. 加入待轉(zhuǎn)化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受態(tài)細胞，僅用手指輕彈即可；
4. 為確保優(yōu)良轉(zhuǎn)化效率，整個操作過程中除熱激外均要保持低溫，并且要盡量輕柔。
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