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詳細介紹
產(chǎn)品簡介
S17-1 菌株的染色體中整合了 RP4-2 質(zhì)粒，該質(zhì)?？梢詳y帶染色體的部分 DNA 在接合菌株之間轉(zhuǎn)
移。 S17- 1 菌株缺失核酸內(nèi)切酶 (endA1)，提高了質(zhì)粒 DNA 的產(chǎn)量和質(zhì)量；同時為重組酶缺陷型
(recA1)，減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 DNA 的穩(wěn)定性。Tn7 賦予該菌株弱的鏈m素
抗性。經(jīng) pUC18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測，S17-1 感受態(tài)細胞的轉(zhuǎn)化效率可達 108 cfu/μg DNA。
產(chǎn)品組成
組分
S17-1
化學(xué)感受態(tài)細胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型：RP4-2 (Km::Tn7, Tc::Mu-1), pro-82, LAMpir, recA1, endA1, thiE1, hsdR17, creC510
存儲條件
-80 ℃保存；請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
質(zhì)量控制
無外源質(zhì)粒 DNA 殘留；
化學(xué)法轉(zhuǎn)化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 將感受態(tài)細胞從-80 ℃中取出，置于冰浴中融化；
2. 將待轉(zhuǎn)化 DNA 加入到 100 μL 感受態(tài)細胞中，輕輕彈勻，冰上孵育 30 min；
3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中，不要晃動，熱激 90s 后，立刻置于冰浴中靜置 2-3 min；
4. 向離心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培養(yǎng)基（室溫或 37 ℃預(yù)熱），后置于 37 ℃搖床復(fù)壯 45 min；
5. 取不同體積的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，用無菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上，于 37 ℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)過夜。
注意事項
1. 感受態(tài)細胞冰浴中解凍后應(yīng)立即使用；
2. 加入的待轉(zhuǎn)化 DNA 的總體積不應(yīng)超過感受態(tài)細胞體積的 1/10；
3. 加入待轉(zhuǎn)化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受態(tài)細胞，僅用手指輕彈即可；
4. 為確保優(yōu)良轉(zhuǎn)化效率，整個操作過程中除熱激外均要保持低溫，并且要盡量輕柔
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