產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) | 純水水質(zhì) | 二級(jí)純水器 |
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價(jià)格區(qū)間 | 5萬-10萬 | 儀器種類 | 純水儀 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
資陽純化水制水機(jī)設(shè)備價(jià)格
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一、目前,國(guó)內(nèi)外許多制藥企業(yè)采用離子交換和反滲透、離子交換聯(lián)合等方法制作純化水,用蒸餾方法制作注射用水。在上述制藥用水生產(chǎn)工藝中,離子交換技術(shù)作為深度除鹽手段仍被普遍采用。但離子交換樹脂再生時(shí)會(huì)產(chǎn)生大量的廢酸、廢堿,嚴(yán)重污染環(huán)境,限制發(fā)展。反滲透膜對(duì)水中細(xì)菌、熱原、病毒和有機(jī)物的去除率*。雖然二次反滲透可以免除離子交換樹脂的使用,但對(duì)原水的鹽分含量要求*,因?yàn)槟壳胺礉B透裝置的系統(tǒng)鹽分含量約為98%,如果原水的鹽分含量高,產(chǎn)水率將超過控制指標(biāo)。
二、純化水設(shè)備的設(shè)計(jì)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)。
(1)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2010版)
(2)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010年修訂版及附錄。
(3)《中華人民共和國(guó)藥典》(2010版)
(4)美國(guó)藥典(USP33-NF28)
(5)美國(guó)FDA認(rèn)證規(guī)范。
(6)歐盟GMP(EUGMP)技術(shù)參數(shù)。
三、工藝流程。
傳統(tǒng)的技術(shù)。
原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→第YI級(jí)反滲透→PH調(diào)節(jié)→中間水箱→二級(jí)反滲透→凈化水箱→凈化水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點(diǎn)。
四、純化水設(shè)備體積小,操作簡(jiǎn)單,維護(hù)方便,適應(yīng)性強(qiáng),壽命長(zhǎng),是針對(duì)工業(yè)、民用水系統(tǒng)中普遍存在的問題而開發(fā)的科研技術(shù)。具有過濾、防腐除銹、殺菌滅藻的綜合處理功能,體積小,安裝方便,不占地面積,操作簡(jiǎn)單。