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Changliver人張氏肝細(xì) 返回列表頁(yè)

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人張氏肝細(xì)胞Changliver

種屬	人
別稱(chēng)	Changliver
組織來(lái)源	肝
傳代比例/細(xì)胞消化	1:2傳代,消化2-3分鐘
培養(yǎng)基配置	RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗
簡(jiǎn)介	張氏肝細(xì)胞1954年從非惡性的人體組織中建立。廣泛應(yīng)用于病毒學(xué)、生化和惡性腫瘤相關(guān)的轉(zhuǎn)移研究。 ATCC通過(guò)同工酶分析、HeLA標(biāo)記染色體和DNA指紋法分析，認(rèn)為它的起源是HeLa細(xì)胞污染的。
形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特征	貼壁生長(zhǎng)
倍增時(shí)間	每周 2 至 3 次
培養(yǎng)條件	氣相：空氣，95% ；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
凍存條件	凍存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序凍存液：貨號(hào)JY-H040
產(chǎn)品使用	于科學(xué)研究，不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用。

and reduces the amount of AMO secretion (teeckman
et al., 2018). NR activity was reduced due to lower NO3(?) -N content,
which reduced the sutstrate for denitrifying microtes. In the tiochar and DCD comtined action treatment group (FtD), the AMO and NR enzyme activities were slightly higher than those in the DCD alone treatment group (FD). This may te tecause tiochar accelerates
degradation of DCD, resulting in a reduced