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人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(永生化)

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人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞種屬人組織來(lái)源正常肝組織傳代比例1:2傳代培養(yǎng)基配置基礎(chǔ)培養(yǎng)基500ml;生長(zhǎng)添加劑5ml;胎牛血清25ml;雙抗5ml簡(jiǎn)介肝竇內(nèi)皮細(xì)胞是肝臟非實(shí)質(zhì)細(xì)胞中數(shù)目最多的細(xì)胞,約占肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞總數(shù)的70%,在表型、功能上與普通毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞有較大差異

人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞

種屬
組織來(lái)源 正常肝組織
傳代比例 1:2傳代
培養(yǎng)基配置 基礎(chǔ)培養(yǎng)基500ml ;生長(zhǎng)添加劑5ml ;胎牛血清25ml ;雙抗5ml
簡(jiǎn)介 肝竇內(nèi)皮細(xì)胞是肝臟非實(shí)質(zhì)細(xì)胞中數(shù)目最多的細(xì)胞 ,約占肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞總數(shù)的70% ,在表型、功能上與普通毛細(xì)血管
內(nèi)皮細(xì)胞有較大差異。肝竇內(nèi)皮細(xì)胞之間缺乏細(xì)胞間連接 ,細(xì)胞下基底膜物質(zhì)很少 ,因此竇內(nèi)皮通透性較高 ,有利于 調(diào)節(jié)物質(zhì)交換 ,不同于肝細(xì)胞的自我復(fù)制 ,肝再生時(shí)新生LSECs主要來(lái)自肝內(nèi)外其他細(xì)胞成分的分化替代 ,不少研究 證實(shí)了肝再生時(shí)LSECs的骨髓源性替代。內(nèi)皮祖細(xì)胞是參與這一過(guò)程的主要細(xì)胞成分 ,窗孔是肝竇內(nèi)皮細(xì)胞特征 性的結(jié)構(gòu) ,從<10nm至1~2μm不等 ,生理?xiàng)l件下由于窗孔結(jié)構(gòu)的存在和缺乏內(nèi)皮下完整基膜的結(jié)構(gòu) ,由肝竇內(nèi)皮 細(xì)胞構(gòu)成的肝竇壁是全身毛細(xì)血管壁中缺乏基膜的毛細(xì)血管 ,除竇內(nèi)的血細(xì)胞外 ,血漿成分均能從窗孔進(jìn)入
Disse間隙 ,進(jìn)行物質(zhì)交換。
形態(tài) 上皮細(xì)胞樣 ,多角形細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特征 貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞檢測(cè) 血管假性血友病因子( vWF )免疫熒光染色為陽(yáng)性免疫熒光鑒定 ,細(xì)胞純度可達(dá)90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、 HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。



Cangzhoufrop Septepber 2019toFebruary2021were selected
as theresearchsubj ects , and the yweredividedinto the C-TACE
groupand the D-TACE group b y randop nupbertablepethod , with
67casesin each group. TheC-TACEgroupwas treated withtraditionalli-
p iodolepbolization , and the D-TACEgroupwas treated with drug-loaded
immune-mediated dermatological diseases might help us better understand the role of interactions between the environment and the genome in the physiopathogenesis of these diseases.Cysteine cathepsins are key regulators of the innate and adaptive arms of the immune


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