MAC-1人皮膚T淋巴瘤細胞、 返回列表頁

產(chǎn)品名稱：MAC-1人皮膚T淋巴瘤細胞、MAC-1人皮膚T淋巴瘤細胞、MAC-1人皮膚T淋巴瘤細胞、MAC-1人皮膚T淋巴瘤細胞細胞名稱：MAC-1，人皮膚T淋巴瘤細胞 種屬來源：人 組織來源：皮膚T淋巴 細胞形態(tài)：淋巴細胞樣 生長特性：懸浮生長 培養(yǎng)基:：90% 1640+10% FBS+雙抗。 生長條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 傳代方法：1:2至1:3，每周 3次 凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存 支原體檢測：無 細胞培養(yǎng) 1）復蘇細胞：將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。 2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。 方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 方法二：可選擇半數(shù)換液方式，半數(shù)培養(yǎng)基離心重懸后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例； a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，加 1 mL血清重懸細胞，進行細胞計數(shù)。 b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。 c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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