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大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞（永生化）返回列表頁(yè)

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大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞永生化

種屬	大鼠
組織來(lái)源	腦動(dòng)脈組織
傳代比例	1:2傳代
培養(yǎng)基配置	基礎(chǔ)培養(yǎng)基500ml ；生長(zhǎng)添加劑5ml ；胎牛血清25ml ；雙抗5ml
簡(jiǎn)介	腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞是血腦屏障的主要組成成分，能夠限制可溶性物質(zhì)和細(xì)胞等從血液進(jìn)入大腦。大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞與外周內(nèi)皮細(xì)胞相比具有一些相同特性，腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞存在許多細(xì)胞間緊密連接，產(chǎn)生很高的跨內(nèi)皮阻抗，延遲細(xì)胞旁的通量；腦微血管的內(nèi)皮細(xì)胞間銜接得十分緊密，不象其他組織的血管內(nèi)皮細(xì)胞那樣有較大的縫隙腦微血管內(nèi) 皮細(xì)胞缺乏內(nèi)皮細(xì)胞的窗孔結(jié)構(gòu) ，其液相物質(zhì)胞飲水平較低；腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞具有不對(duì)稱(chēng)定位酶和載體介導(dǎo)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng) ，從而產(chǎn)生 “兩極分化"的表現(xiàn)型。與外周內(nèi)皮細(xì)胞相同，大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞表面表達(dá)細(xì)胞粘附分子，調(diào)控白細(xì)胞進(jìn)入大腦。由于微血管內(nèi)皮細(xì)胞的器官特異性，內(nèi)皮細(xì)胞通常取源于疾病研究的相關(guān)組織。
形態(tài)	鋪路石狀細(xì)胞樣，不規(guī)則細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特征	貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞檢測(cè)	血管假性血友病因子（ vWF ）免疫熒光染色為陽(yáng)性免疫熒光鑒定，細(xì)胞純度可達(dá)90%以上，不含有HIV-1、HBV、 HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
備注	大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞永生化該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因。

supernatant were detected. The morphology, viability, apoptosis, and caspase-3 activity of H9C2 cells were exam- ined by HE staining, MTT method, flow cytometry, and colorimetry, respectively. Western blotting was used to detect the expression of caspase3 and HMGB1/RAGE/NF-κB pathway proteins. Results: Compared with the con- trol group, the

Lee SS , Cheah YK. The Interplay between MicroRNAs and
ａnd mephylation of histones H3 and H4 are the most frequent and well-characterized histone modifications and may be associated with disease severity parameters and serve as therapeutic response markers. Many specific microRNAs dysregulated in non-tumor dermatological disease have been reviewed. Deepening the study of how epigenetic mechanisms influence non-tumor