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初級(jí)會(huì)員 | 第1年

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人B淋巴母細(xì)胞HMy2.CIR

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更新時(shí)間:2025-02-12 10:40:49瀏覽次數(shù):51次

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人B淋巴母細(xì)胞HMy2.CIR 種屬人別稱Hmy.2CIR; HMy2.CIR;C1R組織來(lái)源外周血 ,B淋巴母細(xì)胞疾病轉(zhuǎn)化細(xì)胞系傳代比例/細(xì)胞消化1:2傳代培養(yǎng)基配置IMDM培養(yǎng)基;10%胎牛血清;1%雙抗簡(jiǎn)介HMy2.CIR細(xì)胞是ARH-77細(xì)胞株的快速生長(zhǎng)突變株Hmy.2B經(jīng)γ射線照射 ,選擇HLAI型抗原表達(dá)缺失的細(xì)胞而得到 的細(xì)胞株

人B淋巴母細(xì)胞HMy2.CIR

種屬
別稱 Hmy.2 CIR; HMy2.CIR; C1R
組織來(lái)源 外周血 ,B淋巴母細(xì)胞
疾病 轉(zhuǎn)化細(xì)胞系
傳代比例/細(xì)胞消化 1:2傳代
培養(yǎng)基配置 IMDM培養(yǎng)基;10%胎牛血清;1%雙抗
簡(jiǎn)介 HMy2.CIR細(xì)胞是ARH-77細(xì)胞株的快速生長(zhǎng)突變株Hmy.2B經(jīng)γ射線照射 ,選擇HLAI型抗原表達(dá)缺失的細(xì)胞而得到 的細(xì)胞株。HMy2.CIR細(xì)胞不表達(dá)HLAA位點(diǎn)和B位點(diǎn)的產(chǎn)物 ,但表達(dá)少量HLACw4。HMy2.CIR細(xì)胞適于用作I型主 要組織相容性抗原基因的轉(zhuǎn)染宿主。有報(bào)道稱 ,ARH-77細(xì)胞呈EB核抗原陽(yáng)性(EBNA+)和EB病毒莢膜抗原陽(yáng)性
(EBVCA+)。由于Hmy2.CIR細(xì)胞起源于ARH-77細(xì)胞株的快速生長(zhǎng)突變株Hmy.2B ,推測(cè)HMy2.CIR細(xì)胞也是 EBNA+
形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特征 懸浮生長(zhǎng)
倍增時(shí)間 每周 2 至 3
STR Amelogenin X CSF1PO 6,10 D5S818 10,13 D7S820 7,12 D13S317 11,13 D16S539 9,13 TH01 8 TPOX 8 vWA 17
培養(yǎng)條件 氣相:空氣 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 溫度:37攝氏 ,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
凍存條件 凍存液:90%FBS ,DMSO 10%,
或使用非程序凍存液:貨號(hào)JY-H040
保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-1993
備注 該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞 ,請(qǐng)注意離心收集細(xì)胞懸液 ,請(qǐng)勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。
產(chǎn)品使用 于科學(xué)研究 ,不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用。


capacity of macrophages, driven by microenvironmental cues such as hypoxia and fibrosis. As a result, tumour macrophages display an ability to suppress T cell recruitment and function as well as to regulate other aspects of tumour immunity. With the increasing impact of cancer immunotherapy, macrophage targeting is now being evaluated in this context. Here, we discuss

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