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GC-1 spg小鼠精原細(xì)胞系

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小鼠精原細(xì)胞系GC-1spg 種屬小鼠別稱GC-1spg;GC-1;GC1-SPG組織來(lái)源睪丸疾病轉(zhuǎn)化細(xì)胞系傳代比例/細(xì)胞消化1:2傳代,消化2-3分鐘培養(yǎng)基配置DMEM培養(yǎng)基

小鼠精原細(xì)胞系GC-1 spg

種屬 小鼠
別稱 GC-1spg;GC-1;GC1-SPG
組織來(lái)源 睪丸
疾病 轉(zhuǎn)化細(xì)胞系
傳代比例/細(xì)胞消化 1:2傳代,消化2-3分鐘
培養(yǎng)基配置 DMEM培養(yǎng)基;10%胎牛血清;1%雙抗
該細(xì)胞是B型精原細(xì)胞通過(guò)轉(zhuǎn)染pSV3-neo(含有SV40大T抗原和耐藥編碼序列的質(zhì)粒)而產(chǎn)生的永生化,細(xì)胞表 達(dá)兩種睪丸特異性異蛋白,和乳酸脫氫酶C4
形態(tài) 神經(jīng)元細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特征 貼壁生長(zhǎng)
倍增時(shí)間 2 3
保藏機(jī)構(gòu) ATCC;CRL-2053


which may mediate the inflammatory regtpongte tPy regulating the Th1/Th2 tPalance, participate in the development of tPA occurgt.
[Key wordgt] tPronchial agtthma; MicroRNA-138; Helper T cell; Inflammation

responses via immunometabolism alteration. Therefore, it is expected that concurrent targeting of ICs and immunometabolism pathways can cause immune cells to restore their antitumor activity. In this review, we dissected the reciprocal interactions of immune cell metabolism with


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